1-(3-硝基-2-吡啶基)-4-哌啶甲酸 | 758720-54-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(3-硝基-2-吡啶基)-4-哌啶甲酸
• 英文名称: 1-(3-nitropyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3'-nitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid
• CAS: 758720-54-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄
• mdl: MFCD06208521
• 分子量: 251.242
• InChiKey: QGAAHRDLCVCDAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.121

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-硝基-2-吡啶基)-4-哌啶甲酸 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3'-Amino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoylureidopyridylpiperidine-and-pyrrolidinecarboxylic acid derivatives, processes for preparing them and their use

  摘要：

  该发明涉及公式I1中的化合物，其中基团如定义的那样，以及它们的生理耐受盐。这些化合物例如适用于预防和治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US20040266768A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-(3-nitropyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3-硝基-2-吡啶基)-4-哌啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。

  公开号：

  US20090042841A1

文献信息

• N-aryl-piperidine-4-carboxamides as a novel class of potent inhibitors of MALT1 proteolytic activity
  作者：Achim Schlapbach、Laszlo Revesz、Carole Pissot Soldermann、Thomas Zoller、Catherine H. Régnier、Frédéric Bornancin、Thomas Radimerski、Jutta Blank、Ansgar Schuffenhauer、Martin Renatus、Paulus Erbel、Samu Melkko、Richard Heng、Oliver Simic、Ralf Endres、Markus Wartmann、Jean Quancard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.05.017

  日期：2018.7

  Starting from a weak screening hit, potent and selective inhibitors of the MALT1 protease function were elaborated. Advanced compounds displayed high potency in biochemical and cellular assays. Compounds showed activity in a mechanistic Jurkat T cell activation assay as well as in the B-cell lymphoma line OCI-Ly3, which suggests potential use of MALT1 inhibitors in the treatment of autoimmune diseases

  从筛选力较弱的角度出发，详细介绍了MALT1蛋白酶功能的有效和选择性抑制剂。先进的化合物在生化和细胞分析中显示出很高的效价。化合物在机制性Jurkat T细胞活化试验以及B细胞淋巴瘤细胞系OCI-Ly3中显示出活性，这表明MALT1抑制剂在治疗自身免疫性疾病以及NF-κB失调的B细胞淋巴瘤方面有潜在用途。 κB途径。最初，该化合物系列的大鼠药代动力学特性主要由很高的清除率决定，该清除率可能与酰胺裂解有关。使用大鼠肝细胞分析可以建立良好的体外-体内相关性，从而鉴定出具有改善的PK特性的化合物。
• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• Heterocyclic derivatives as M-GLU5 antagonists
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US08518916B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及新型杂环化合物，具有对代谢型受体mGlu5亚型的选择性亲和力，其制药组合物以及在治疗下尿路障碍，如下尿路神经肌肉功能障碍，以及治疗偏头痛和胃食管反流病（GERD）中使用这些化合物和组合物的用途。
• SUBSTITUIERTE BENZOYLUREIDOPYRIDYL-PIPERIDIN- UND -PYRROLIDIN-CARBONS UREDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN V ERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1603895B1

  公开（公告）日：2008-02-20
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Recordati Ireland Limited

  公开号：EP2178858A1

  公开（公告）日：2010-04-28