4-环丙基苯胺盐酸盐 | 1588440-94-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环丙基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 4-cyclopropylaniline hydrochloride
• 英文别名: 4-Cyclopropylaniline hydrochloride；4-cyclopropylaniline;hydrochloride
• CAS: 1588440-94-1
• 化学式: C₉H₁₁N*ClH
• 分子量: 169.654
• InChiKey: RNBSVMVXEJNTQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟基苯基)乙酮 、 4-环丙基苯胺盐酸盐 在 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以87.8%的产率得到3-(2-((4-cyclopropylphenyl)amino)propyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一种苯并哌啶类衍生物的L-赖氨酸盐的晶型及其制备方法

  摘要：

  本公开提供了一种苯并哌啶类衍生物L‑赖氨酸盐的晶型及其制备方法。具体地，本公开提供了(E)‑3‑(4‑((1R,3R)‑2‑(4‑环丙基苯基)‑6‑(1‑乙基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑3‑甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑基)苯基)丙烯酸的L‑赖氨酸的II晶型及其制备方法。本公开式(I)化合物的II晶型具备良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。

  公开号：

  CN111349076B

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel 1,3-Oxazole Sulfonamides as Tubulin Polymerization Inhibitors
  作者：Edward Sisco、Korry L. Barnes

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00219

  日期：2021.6.10

  2-chloro-5-methylphenyl and 1-naphthyl substituents on the sulfonamide nitrogen proved to be the most potent leukemia inhibitors with mean GI50 values of 48.8 and 44.7 nM, respectively. In vitro tubulin polymerization experiments revealed that this class of compounds effectively binds to tubulin and induces the depolymerization of microtubules within cells.

  构建了一系列新型 1,3-恶唑磺酰胺，并筛选了它们抑制癌细胞生长的潜力。这些化合物针对完整的 NCI-60 人类肿瘤细胞系进行了评估，其中大多数显示出有希望的整体生长抑制特性。与所有其他测试的细胞系相比，它们在白血病细胞系组中显示出高特异性。在剂量反应测定中检查时，GI50 值落在低微摩尔至纳摩尔范围内。1,3-恶唑磺酰胺16显示出最佳的平均生长抑制作用，而磺胺氮上的 2-氯-5-甲基苯基和 1-萘基取代基被证明是最有效的白血病抑制剂，平均 GI50 值分别为 48.8 和 44.7 nM。体外微管蛋白聚合实验表明，这类化合物有效地与微管蛋白结合并诱导细胞内微管的解聚。
• BENZOPIPERIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd.

  公开号：EP3395809A1

  公开（公告）日：2018-10-31

  The present invention relates to a benzopiperidine derivative, a preparation method thereof and a medical use thereof. In particular, the present invention relates to a benzopiperidine derivative as shown by general formula (I), a preparation method thereof and a pharmaceutical composition containing the derivative, as well as a use thereof as an estrogen receptor modulator in the prevention and/or treatment of estrogen receptor-mediated or dependent diseases or conditions. Preferably, the disease is breast cancer. The substituents in the general formula (I) are the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种苯并哌啶衍生物、其制备方法及其医疗用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的苯并哌啶衍生物、其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂在预防和/或治疗雌激素受体介导或依赖性疾病或病症中的用途。优选的疾病是乳腺癌。通式（I）中的取代基与描述中所定义的取代基相同。
• Benzopiperidine derivative, preparation method thereof and medical use thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10398689B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to a benzopiperidine derivative, a preparation method thereof and a medical use thereof. In particular, the present invention relates to a benzopiperidine derivative as shown by general formula (I), a preparation method thereof and a pharmaceutical composition containing the derivative, as well as a use thereof as an estrogen receptor modulator in the prevention and/or treatment of estrogen receptor-mediated or dependent diseases or conditions. Preferably, the disease is breast cancer. The substituents in the general formula (I) are the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种苯并哌啶衍生物、其制备方法及其医疗用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的苯并哌啶衍生物、其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂在预防和/或治疗雌激素受体介导或依赖性疾病或病症中的用途。优选的疾病是乳腺癌。通式（I）中的取代基与描述中所定义的取代基相同。
• EP3395809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——