4-环己基-1,3-噻唑-2-胺 | 7496-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-环己基-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-cyclohexyl-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-cyclohexylthiazol-2-ylamine；4-cyclohexylthiazol-2-amine；2-amino-4-cyclohexylthiazole
• CAS: 7496-55-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂S
• mdl: MFCD03473352
• 分子量: 182.29
• InChiKey: JLGBFRLWPQHZAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己基-1,3-噻唑-2-胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-((4-cyclohexylthiazol-2-yl)(5-ethylthiophen-2-ylmethyl)amino)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  替代氨基噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨基噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能作为AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂而有用，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  WO2010025142A1
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-环己基-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  从叶立亚砜中直接获取 α-硫氰酮和噻唑

  摘要：

  已经描述了从 β-酮亚磺鎓叶立德和硫氰酸铵合成 α-硫氰酮和噻唑的高效、通用且无金属的策略。由于其简单、反应条件良好、优异的化学选择性和高产率，该方法代表了一种独特的发散合成方法。最后，通过大规模反应和抗炎药物法奈替唑的合成证明了所开发方法的潜在价值。

  DOI：

  10.1039/d3cc02401f
• 作为试剂：
  描述：

  Cyclohexylbromomethylketone 、 硫脲 在 Crude product 、 环己烷 、 4-环己基-1,3-噻唑-2-胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-环己基-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Antiulcer thiazol-2-ylcarbamoyl-carboxylic acids, esters and amides

  摘要：

  本发明涵盖了具有以下结构的口服抗溃疡药物：##STR1## 其中X是羟基，(C.sub.1-C.sub.5)-烷氧基，苯氧基，苄氧基或--NH(CH.sub.2).sub.n Y，其中n的值为2到4的整数，Y是双-(C.sub.1-C.sub.3)-烷基氨基，1-吡咯烷基，1-哌啶基或4-吗啉基；当R'和R"在一起时为(C.sub.3-C.sub.8)-烷基，且形成的环为5-到8-成员环；当R'和R"分别取时，它们各自独立地是氢，(C.sub.1-C.sub.6)-烷基或(C.sub.5-C.sub.6)-环烷基，但当X不是--NH(CH.sub.2).sub.n Y时，至少有一个R'和R"不是氢；当X是羟基时，其药学上可接受的阳离子盐，当X是--NH(CH.sub.2).sub.n Y时，其药学上可接受的阴离子盐。

  公开号：

  US04321372A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152437A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
• QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Muthuppalniappan Meyyappan

  公开号：US20090325987A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides Quinazolinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明提供了喹唑啉二酮衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、病况和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病况和/或疾病的方法。
• Thiazolyl urea compounds and methods of uses
  申请人：——

  公开号：US20020193405A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Selected novel urea compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的新型尿素化合物对预防和治疗疾病有效，如细胞增殖或凋亡介导的疾病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION<br/>[FR] COMPOSITIONS OPHTHALMIQUES POUR TRAITER L'HYPERTENSION OCULAIRE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003105847A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  This invention relates to the use of potent potassium channel blockers or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.

  本发明涉及在治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的病症中使用有效的钾通道阻滞剂或其配方。本发明还涉及利用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼睛提供神经保护效果。