间甲苯磺酸一水合物 | 312619-56-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间甲苯磺酸一水合物
• 中文别名: 间甲苯磺酸一单水合物
• 英文名称: 3-Methylbenzenesulfonic acid hydrate
• 英文别名: 3-methylbenzenesulfonic acid;hydrate
• CAS: 312619-56-0；342385-54-0
• 化学式: C7H10O4S
• 分子量: 190.22
• InChiKey: GHLYGGIKYFLYTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-106°C
• 沸点：
  165°C 0,1mm
• 闪点：
  165°C/0.1mm
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

文献信息

• [EN] 5-SUBSTITUTED-PYRAZINE OR PYRIDINE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE A BASE DE PYRAZINE OU DE PYRIDINE SUBSTITUEES EN POSITION 5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004052869A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides a compound according to formula (I) where the substituent designations are provided in the specification. Pharmaceutical compositions comprising a compound according to formula (I) are also provided, said compounds being glucokinase activators which are useful in the treatment of type II diabetes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中取代基的定义在说明书中提供。还提供了包括符合化学式（I）的化合物的药物组合物，这些化合物是葡萄糖激酶激活剂，对于治疗2型糖尿病是有用的。
• Process for producing tert-leucine
  申请人：Nagashima Kazutaka

  公开号：US20050107473A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides a method of producing tert-leucine, which includes reacting tert-leucine with substituted benzenesulfonic acid represented by the following formula (1) wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom, except a compound wherein R1 and R2 are both hydrogen atoms, in a solvent, to give tert-leucine.substituted benzenesulfonate represented by the following formula (2) wherein R1 and R2 are the same substituents as above, separating the salt by crystallization and then dissociating the salt. According to the present invention, a production method of tert-leucine is provided, which includes forming a tert-leucine salt hardly soluble in a solvent and crystallization thereof to efficiently recover tert-leucine from the solvent.

  本发明提供了一种生产tert-亮氨酸的方法，其中包括将tert-亮氨酸与以下公式（1）所表示的取代苯磺酸反应，其中R1和R2分别是氢原子、烷基或卤素原子，但不包括R1和R2均为氢原子的化合物，反应溶剂中，得到以下公式（2）所表示的tert-亮氨酸取代苯磺酸，其中R1和R2是上述相同的取代基，在结晶过程中分离出盐，然后解离盐。根据本发明，提供了一种生产tert-亮氨酸的方法，其中包括形成难溶于溶剂的tert-亮氨酸盐并结晶，以有效地从溶剂中回收tert-亮氨酸。
• PROCESS FOR PRODUCING TERT-LEUCINE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1498410A1

  公开（公告）日：2005-01-19

  The present invention provides a method of producing tert-leucine, which includes reacting tert-leucine with substituted benzenesulfonic acid represented by the following formula (1) wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom, except a compound wherein R1 and R2 are both hydrogen atoms, in a solvent, to give tert-leucine·substituted benzenesulfonate represented by the following formula (2) wherein R1 and R2 are the same substituents as above, separating the salt by crystallization and then dissociating the salt. According to the present invention, a production method of tert-leucine is provided, which includes forming a tert-leucine salt hardly soluble in a solvent and crystallization thereof to efficiently recover tert-leucine from the solvent.

  本发明提供了一种生产叔亮氨酸的方法，包括将叔亮氨酸与下式(1)代表的取代苯磺酸反应 其中 R1 和 R2 各自独立地为氢原子、烷基或卤素原子，但 R1 和 R2 均为氢原子的化合物除外）在溶剂中反应，得到下式（2）所代表的叔亮氨酸取代苯磺酸盐 其中 R1 和 R2 与上述取代基相同，通过结晶分离盐，然后将盐解离。根据本发明，提供了一种叔亮氨酸的生产方法，其中包括形成难溶于溶剂的叔亮氨酸盐，并对其进行结晶，以有效地从溶剂中回收叔亮氨酸。
• Therapeutic malonic acid/acetic acid C60 tri-adducts of buckminsterfullerene and methods related thereto
  申请人：——

  公开号：US20040034100A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Disclosed and claimed herein are e,e,e malonic acid/acetic acid tri-adduct of buckminsterfullerene of the general formula C 60 R 3 , wherein each R is independently selected from groups of the formula —CR 1 R 2 wherein each R 1 and R 2 is independently selected from the group consisting of —H and —COOH, provided, however, that at least one of the R 1 's and R 2 's is a hydrogen. Processes for preparing and uses of the same for treating neuronal injury and for life-extension are also disclosed and claimed herein.

  本文所公开和权利要求的是通式为C 60 R 3 其中每个 R 独立地选自式 -CR 1 R 2 其中每个 R 1 和 R 2 独立选自-H 和-COOH 所组成的组，但其中至少一个 R 1 和 R 2 是氢。本文还公开了用于治疗神经元损伤和延长寿命的制备方法和用途。
• MELANOCORTIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1165613A1

  公开（公告）日：2002-01-02