tert-Butyl-[1-{6-[(E)-tert-butylimino-methyl]-4-methoxy-pyridin-2-yl}-meth-(E)-ylidene]-amine | 113726-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[1-{6-[(E)-tert-butylimino-methyl]-4-methoxy-pyridin-2-yl}-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 113726-37-7
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O
• 分子量: 275.394
• InChiKey: FKUUMVQGGNHXNN-ODPUSEOTSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[1-{6-[(E)-tert-butylimino-methyl]-4-methoxy-pyridin-2-yl}-meth-(E)-ylidene]-amine 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以16%的产率得到2-((2R,3R)-2-tert-Butyl-oxaziridin-3-yl)-6-((2S,3S)-2-tert-butyl-oxaziridin-3-yl)-4-methoxy-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Mlochowski, Jacek; Kubicz, Elzbieta; Kloc, Krystian, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 455 - 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methoxypyridine 在 molecular sieve 、 二甲基氧化硒 作用下， 反应 24.0h， 生成 tert-Butyl-[1-{6-[(E)-tert-butylimino-methyl]-4-methoxy-pyridin-2-yl}-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Mlochowski, Jacek; Kubicz, Elzbieta; Kloc, Krystian, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 455 - 464

  摘要：

  DOI：