ethyl 3-(2-acetylphenoxy)acrylate | 850210-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(2-acetylphenoxy)acrylate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-acetylphenoxy)prop-2-enoate
• CAS: 850210-38-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: GHEGJJNQQPFLAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-acetylphenoxy)acrylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到ethyl 2-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  One-pot reaction of ortho-acylphenols and terminal alkynoates for synthesis of 2-alkyl-substituted chromanones

  摘要：

  A facile synthesis of 2-alkyl-substituted chromanones from ortho-acylphenols and terminal alkynoates is described. The method contains two consecutive processes in one-pot reaction through a DABCO-catalyzed condensation reaction and a KOBu'-mediated intramolecular cycloaddition to afford the desired products. (C) 2010 Elsevier Ltd. All Fights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.093
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 丙炔酸乙酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 3-(2-acetylphenoxy)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Chromone-Fused Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines 和 Indolizino[8,7-b]indoles 的一锅合成：碘促进氧化 [2 + 2 + 1] O-乙酰苯氧基丙烯酸酯与四氢异喹啉和去甲列宁的环化

  摘要：

  已开发出碘促进的一锅级联氧化环化反应，用于从邻乙酰苯氧基丙烯酸酯、四氢异喹啉和去甲列宁合成色酮稠合吡咯并[2,1 - a ]异喹啉和吲哚并[8,7- b ]吲哚. 该过程对色酮稠合的吡咯并[2,1- a ]异喹啉和色酮稠合的吲哚嗪[8,7- b ]吲哚异层板林衍生物均采用了合乎逻辑的方法。的手法升-薄荷醇和DL -α生育酚证明这种策略的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01682

文献信息

• 具有抗肿瘤活性的吲嗪并色原酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：烟台大学

  公开号：CN113292573B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的吲嗪并色原酮类化合物及其制备方法和用途。本发明将取代的邻乙酰苯氧基丙烯酸酯类化合物与吡啶类化合物在碘单质下接触反应，合成一种新的吲嗪并色原酮类化合物。本发明的吲嗪并色原酮类化合物具有良好的抗肿瘤作用，可以用于抗肿瘤药物的筛选和制备。本发明的制备方法采用的原料廉价易得，操作方法简单，反应条件温和，且可以采用一锅法进行，步骤较短，不需要使用金属催化剂和有毒物质，为工业上制备此类化合物提供了一种可行的方法。
• 一种具有抗肿瘤活性的异片螺素类化合物、制备方法及用途
  申请人：烟台大学

  公开号：CN112225745A

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的异片螺素类化合物、制备方法及用途。该方法包括：将取代的邻乙酰苯氧基丙烯酸酯类化合物与四氢异喹啉或1,2,3,4‑四氢‑9H‑吡啶[3,4‑B]并吲哚类化合物在碘单质下接触反应，合成一种新的异片螺素类化合物。本发明的异片螺素类化合物具有很好的抗肿瘤作用，可以用于抗肿瘤药物的筛选和制备。本发明所涉及的方法反应条件温和、合成方法简单、起始原料廉价易得，一锅多步串联生成目标产物，不需要分离中间体，节约生产成本，不需要使用金属催化剂和有毒物质，不会对环境产生影响。