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(E)-butyl 3-(3-methoxy-2,4-dimethylphenyl)acrylate | 1609667-17-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-butyl 3-(3-methoxy-2,4-dimethylphenyl)acrylate
英文别名
——
(E)-butyl 3-(3-methoxy-2,4-dimethylphenyl)acrylate化学式
CAS
1609667-17-5
化学式
C16H22O3
mdl
——
分子量
262.349
InChiKey
AUESBYQRKBUIPJ-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.67
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸丁酯2,6-二甲基大茴香醚 在 dirhodium tetraacetate 、 C2F3O2(1-)*Cu(2+)vanadia三环己基膦 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (E)-butyl 3-(3-methoxy-2,4-dimethylphenyl)acrylate 、 (E)-butyl 3-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    铑(II)催化的芳烃非定向氧化烯基化:芳烃负载量为一当量
    摘要:
    双金属的Rh II催化剂促进与c  H在1.0当量,而无需使用定向基团的简单的芳烃的烯基化。膦配体以及Rh II与Cu(TFA)2和V 2 O 5的协同再氧化被证明对于以高收率和选择性提供单烯基化产物至关重要,特别是对于二取代和三取代的芳烃。
    DOI:
    10.1002/anie.201310539
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