(4R)-4-ethyl-4-(2-carboxyethyl)-2-cyclohexen-1-one | 122444-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R)-4-ethyl-4-(2-carboxyethyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-[(1R)-1-ethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]propanoic acid
• CAS: 122444-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: RMHOFQAALZGVDQ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-ethyl-4-(2-carboxyethyl)-2-cyclohexen-1-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 35.83h， 生成 (4SR,6aRS)-6a-ethyl-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-2,9(9aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the (4aS,8aR,8S)-hydrolilolidone system. A formal total synthesis of unnatural (+)-aspidospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a040
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,6R,8aR)-6-allyl-6-ethyl-3-(hydroxymethyl)-8a-methyl-2-phenyl-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo<3,2-a>pyridine 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 jones reagent 、 双氧水 、 四丁基磷酸氢铵 、 红铝 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 (4R)-4-ethyl-4-(2-carboxyethyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the (4aS,8aR,8S)-hydrolilolidone system. A formal total synthesis of unnatural (+)-aspidospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a040

文献信息

• MEYERS, A. I.;BERNEY, DANIEL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4673-4676
  作者：MEYERS, A. I.、BERNEY, DANIEL

  DOI：——

  日期：——