ethyl-(3-methoxy-phenyl)-malonic acid diethyl ester | 855655-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-(3-methoxy-phenyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Aethyl-(3-methoxy-phenyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)propanedioate
• CAS: 855655-98-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: STMXLBVELPXWET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(3-methoxy-phenyl)-malonic acid diethyl ester 在 三溴化磷 作用下， 生成 2-(m-Methoxy-phenyl)-butylbromid
  参考文献：
  名称：

  N-取代的S-2-氨基乙基硫代硫酸盐作为抗辐射剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a019
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(3-methoxyphenyl)malonate 、 碘乙烷 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl-(3-methoxy-phenyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tsukamoto et al., Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 239,241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OXIDATIVE COUPLING OF ARYL BORON REAGENTS WITH SP3-CARBON NUCLEOPHILES, AND AMBIENT DECARBOXYLATIVE ARYLATION OF MALONATE HALF-ESTERS VIA OXIDATIVE CATALYSIS
  申请人：The Governors of the University of Alberta

  公开号：US20180186721A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Described herein are methods of oxidative coupling of aryl boron reagents with sp 3 -carbon nucleophiles, and ambient decarboxylative arylation of malonate half-esters via oxidative catalysis.

  本文描述了一种利用氧化偶联芳基硼试剂与sp3-碳亲核试剂进行反应的方法，以及通过氧化催化实现马隆酸半酯的环境脱羧芳基化。
• Oxidative Coupling of Aryl Boron Reagents with sp³-Carbon Nucleophiles: The Enolate Chan-Evans-Lam Reaction
  作者：Patrick J. Moon、Heather M. Halperin、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1002/anie.201510558

  日期：2016.1.26

  Reported is a versatile new oxidative method for the arylation of activated methylene species. Under mild reaction conditions (RT to 40 °C), Cu(OTf)2 mediates the selective coupling of functionalized aryl boron species with a variety of stabilized sp3‐nucleophiles. Tertiary malonates and amido esters can be employed as substrates to generate quaternary centers. Complementing either traditional cross‐coupling

  报道了一种用于活化的亚甲基物质的芳基化的通用的新氧化方法。在温和的反应条件下（室温至40°C），Cu（OTf）2介导功能化的芳基硼物种与各种稳定的sp 3-亲核试剂的选择性偶联。丙二酸叔丁酯和酰胺基酯可用作底物以生成四元中心。作为传统交叉偶联或S N Ar方案的补充，在卤素亲电试剂（包括芳基溴化物和碘化物）存在下，该转化过程具有化学选择性。带有酰胺基，磺酰基基和膦酰基基团的底物不适合在温和的Hurtley型条件下偶联，是合适的反应伙伴。
• Oxidative coupling of aryl boron reagents with SP3-carbon nucleophiles, and ambient decarboxylative arylation of malonate half-esters via oxidative catalysis
  申请人：The Governors of the University of Alberta

  公开号：US10364208B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  Described herein are methods of oxidative coupling of aryl boron reagents with sp3-carbon nucleophiles, and ambient decarboxylative arylation of malonate half-esters via oxidative catalysis.

  本文描述了芳基硼试剂与 sp3 碳亲核物的氧化偶联方法，以及通过氧化催化对丙二酸半酯进行环境脱羧芳基化的方法。