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methyl 7-{4-[(2S)-2,6-bis({[(tert-butoxy)carbonyl]amino})hexanoyl]piperazin-1-yl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1437770-20-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 7-{4-[(2S)-2,6-bis({[(tert-butoxy)carbonyl]amino})hexanoyl]piperazin-1-yl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 7-{4-[(2S)-2,6-bis({[(tert-butoxy)carbonyl]amino})hexanoyl]piperazin-1-yl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1437770-20-1
化学式
C34H48FN5O8
mdl
——
分子量
673.782
InChiKey
LVTUDFYNJWTTTN-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    148.51
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Staphyloferrin A as siderophore-component in fluoroquinolone-based Trojan horse antibiotics
    摘要:
    一系列氟喹诺酮类缀合物通过将羧酸盐型铁载体分子的羧酸功能基团——葡萄球菌素A及其衍生物与环丙沙星和诺氟沙星的哌嗪基氮原子通过酰胺键连接而合成。筛选了四种铁载体-药物缀合物对与人类感染相关的一组细菌的作用。尽管对耐环丙沙星或诺氟沙星的细菌没有活性,但其中一个缀合物仍保留了对氟喹诺酮敏感菌株的抗菌活性,尽管其赖氨酸基铁载体部分的结构与天然铁载体葡聚糖素A不同。相比之下,三种鸟氨酸基铁载体缀合物对其各自母体氟喹诺酮敏感菌株的活性显著降低,不论所连接的氟喹诺酮类型或鸟氨酸Cα原子上的手性如何。观察到的(R)-和(S)-鸟氨酸基环丙沙星缀合物的效价损失与其对目标酶DNA促旋酶的抑制活性降低相关。
    DOI:
    10.1039/c3ob40162f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Staphyloferrin A as siderophore-component in fluoroquinolone-based Trojan horse antibiotics
    摘要:
    一系列氟喹诺酮类缀合物通过将羧酸盐型铁载体分子的羧酸功能基团——葡萄球菌素A及其衍生物与环丙沙星和诺氟沙星的哌嗪基氮原子通过酰胺键连接而合成。筛选了四种铁载体-药物缀合物对与人类感染相关的一组细菌的作用。尽管对耐环丙沙星或诺氟沙星的细菌没有活性,但其中一个缀合物仍保留了对氟喹诺酮敏感菌株的抗菌活性,尽管其赖氨酸基铁载体部分的结构与天然铁载体葡聚糖素A不同。相比之下,三种鸟氨酸基铁载体缀合物对其各自母体氟喹诺酮敏感菌株的活性显著降低,不论所连接的氟喹诺酮类型或鸟氨酸Cα原子上的手性如何。观察到的(R)-和(S)-鸟氨酸基环丙沙星缀合物的效价损失与其对目标酶DNA促旋酶的抑制活性降低相关。
    DOI:
    10.1039/c3ob40162f
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