(1S,5R,6S)-6-But-3-enyl-3,3,6-trimethyl-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione | 364066-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,5R,6S)-6-But-3-enyl-3,3,6-trimethyl-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
• CAS: 364066-37-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: LAMAAHPMJPEZAE-WOFXILAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6S)-6-But-3-enyl-3,3,6-trimethyl-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 pig liver esterase 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 Acetic acid (1S,2S,4R,5R,6R)-6-but-3-enyl-4-hydroxy-3,3,6-trimethyl-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Krief; Letesson; Swinnen, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 931 - 936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-环戊烯-13-二酮 、 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,5R,6S)-6-But-3-enyl-3,3,6-trimethyl-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione 、
  参考文献：
  名称：

  Krief; Letesson; Swinnen, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 931 - 936

  摘要：

  DOI：