3,3,6,6-tetramethyl-9-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione | 1578269-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-9-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione
• 英文别名: 9-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-3,3,6,6-tetramethyl-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-dione
• CAS: 1578269-95-0
• 化学式: C₂₅H₂₇BrN₂O₂
• 分子量: 467.406
• InChiKey: IYFVFYIACDKOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚-3-甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到3,3,6,6-tetramethyl-9-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  9-吲哚基-1,8-ac啶二酮衍生物的微波辅助合成和肌肉松弛活性

  摘要：

  在这项研究中，微波辅助方法被用于合成新型9-（取代的吲哚基）-3,4,6,7-四氢ac啶-1,8-（2H，5H，9H，10H）-二酮衍生物。化合物的结构通过光谱方法证实，包括X射线研究和元素分析。 在兔胃底平滑肌分离条的去甲肾上腺素预收缩组织上测定化合物和吡那地尔的E ma x 和pD 2值。获得的结果表明，某些化合物和吡那地尔在试纸上产生浓度依赖性的弛豫。化合物9的功效高于吡那地尔。 进行了对接研究以了解化合物与钾通道活性位点之间的相互作用。a啶骨架上的甲基取代基和吲哚环上的溴原子可生成更多的活性化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.059

文献信息

• Microwave-assisted synthesis and myorelaxant activity of 9-indolyl-1,8-acridinedione derivatives
  作者：Miyase Gözde Gündüz、Fatma İşli、Ahmed El-Khouly、Şeniz Yıldırım、Gökçe Sevim Öztürk Fincan、Rahime Şimşek、Cihat Şafak、Yusuf Sarıoğlu、Sema Öztürk Yıldırım、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.059

  日期：2014.3

  applied for the synthesis of novel 9-(substituted indolyl)-3,4,6,7-tetrahydroacridine-1,8-(2H,5H,9H,10H)-dione derivatives. The structures of the compounds were confirmed by spectral methods including X-ray studies and elemental analysis. The Emax and pD2 values of the compounds and pinacidil were determined on noradrenaline precontracted tissues of isolated strips of rabbit gastric fundus smooth muscle

  在这项研究中，微波辅助方法被用于合成新型9-（取代的吲哚基）-3,4,6,7-四氢ac啶-1,8-（2H，5H，9H，10H）-二酮衍生物。化合物的结构通过光谱方法证实，包括X射线研究和元素分析。 在兔胃底平滑肌分离条的去甲肾上腺素预收缩组织上测定化合物和吡那地尔的E ma x 和pD 2值。获得的结果表明，某些化合物和吡那地尔在试纸上产生浓度依赖性的弛豫。化合物9的功效高于吡那地尔。 进行了对接研究以了解化合物与钾通道活性位点之间的相互作用。a啶骨架上的甲基取代基和吲哚环上的溴原子可生成更多的活性化合物。