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ethyl 8-(cholest-5-en-3β-yloxy)-3,6-dioxaoctanoate | 1363568-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 8-(cholest-5-en-3β-yloxy)-3,6-dioxaoctanoate
英文别名
ethyl 2-[2-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]ethoxy]ethoxy]acetate
ethyl 8-(cholest-5-en-3β-yloxy)-3,6-dioxaoctanoate化学式
CAS
1363568-35-7
化学式
C35H60O5
mdl
——
分子量
560.858
InChiKey
ADFGKIMJATUGAD-SJTWHRLHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 8-(cholest-5-en-3β-yloxy)-3,6-dioxaoctanoate 在 lithium aluminium deuteride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 [8-(cholest-5-en-3β-yloxy)-1-[(2)H2]-3,6-dioxaoctyl] 3,4,6-tri-O-acetyl-2-(allyloxycarbonylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of deuterium-labelled cholesteryl neoglycolipids
    摘要:
    合成了四种来源于胆固醇的氘标记新糖脂,用于嵌入脂质体。氘原子通过CH2被CD2组取代,位于胆甾基残基和糖部分之间的三乙烯二醇间隔臂中(产物2-4),或直接加入到糖头部的乙酰氨基功能中(化合物5)。
    DOI:
    10.1002/jlcr.1961
  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯2-{2-[(3β)-cholest-5-en-3-yloxy]ethoxy}ethanol三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以53%的产率得到ethyl 8-(cholest-5-en-3β-yloxy)-3,6-dioxaoctanoate
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of deuterium-labelled cholesteryl neoglycolipids
    摘要:
    合成了四种来源于胆固醇的氘标记新糖脂,用于嵌入脂质体。氘原子通过CH2被CD2组取代,位于胆甾基残基和糖部分之间的三乙烯二醇间隔臂中(产物2-4),或直接加入到糖头部的乙酰氨基功能中(化合物5)。
    DOI:
    10.1002/jlcr.1961
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文献信息

  • LIPID-BASED PLATINUM COMPOUNDS AND NANOPARTICLES
    申请人:INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.
    公开号:US20160145284A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to platinum based compounds comprising platinum moiety, linker moiety and lipid moiety and corresponding nanoparticles thereof. The disclosure further relates to synthesis of said platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by employing aforesaid carbene compounds, platinum based compounds, nanoparticles and compositions thereof.
    本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。特别地,本公开涉及包含铂基团、链接基团和脂质基团的铂基化合物及其相应的纳米粒子。本公开还涉及所述铂基化合物、纳米粒子的合成和包含所述铂基化合物/纳米粒子的组合物。本公开还涉及使用上述卡宾化合物、铂基化合物、纳米粒子和其组合物治疗癌症的方法。
  • Lipid-based platinum compounds and nanoparticles
    申请人:AKAMARA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US10730899B2
    公开(公告)日:2020-08-04
    The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to platinum based compounds comprising platinum moiety, linker moiety and lipid moiety and corresponding nanoparticles thereof. The disclosure further relates to synthesis of said platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by employing aforesaid carbene compounds, platinum based compounds, nanoparticles and compositions thereof.
    本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。特别是,本公开涉及包含铂基团、连接基团和脂质基团的铂基化合物及其相应的纳米颗粒。本公开还涉及所述铂基化合物、纳米颗粒和包含所述铂基化合物/纳米颗粒的组合物的合成。本公开还涉及利用上述碳烯化合物、铂基化合物、纳米颗粒及其组合物治疗癌症的方法。
  • Syntheses of deuterium-labelled cholesteryl neoglycolipids
    作者:Dominique Lafont、Paul Boullanger、Antoine Gambetta
    DOI:10.1002/jlcr.1961
    日期:2012.2
    Four deuterium-labelled neoglycolipids derived from cholesterol were synthesized for embedment into liposomes. Deuterium atoms were either incorporated by CH2 replacement with a CD2 group in the triethylene glycol spacer arm between the cholesteryl residue and the sugar moiety (products 2–4) or incorporated directly on the acetamido function in the sugar head (compound 5).
    合成了四种来源于胆固醇的氘标记新糖脂,用于嵌入脂质体。氘原子通过CH2被CD2组取代,位于胆甾基残基和糖部分之间的三乙烯二醇间隔臂中(产物2-4),或直接加入到糖头部的乙酰氨基功能中(化合物5)。
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