2,6-dichloro-4-(phenylsulfanyl)pyridine | 1393715-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-(phenylsulfanyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-(phenylthio)pyridine；2,6-Dichloro-4-(phenylthio)pyridine, AldrichCPR；2,6-dichloro-4-phenylsulfanylpyridine
• CAS: 1393715-68-8
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NS
• 分子量: 256.155
• InChiKey: MCLAXKGJLKZXIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-(phenylsulfanyl)pyridine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-benzenesulfonyl-6-chloropyridin-2-yl)-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLAMINOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS SULFONYLAMINOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了一种磺酰氨基吡啶化合物，它们是ITK激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了Formula (I)、(II)或(III)的化合物，立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R6和R7在此处定义，包括含有该化合物和药用可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。

  公开号：

  WO2016001341A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 二苯二硫醚 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 联硼酸频那醇酯 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2,6-dichloro-4-(phenylsulfanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective synthesis of aryl chalcogenides through C–H functionalization of arenes

  摘要：

  我们在此报告通过铱催化的间位C–H硼化反应，随后与硫族元素源进行铜催化的C–S偶联反应，实现了芳基硫族化合物的区域选择性合成，得到高度区域选择性和良好产率的3,5-二取代芳基硫族化合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc33950a

文献信息

• Morpholine derivates as inhibitors of Vps34
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：US11236079B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present disclosure relates to thiazole- or diathiazole-substituted aryl and heteroaryl compounds (I), pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including treatment of disorders or disease related to regulation of the Vps34/PI3K III signaling pathway.

  本公开涉及噻唑或二噻唑取代的芳基和杂芳基化合物（I）、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗与调节 Vps34/PI3K III 信号通路有关的紊乱或疾病。
• WO2019199864A5
  申请人：——

  公开号：WO2019199864A5

  公开（公告）日：2022-04-13
• WO2019199874A5
  申请人：——

  公开号：WO2019199874A5

  公开（公告）日：2022-04-13
• An Efficient Protocol for the Carbon–Sulfur Cross-Coupling of Sulfenyl Chlorides with Arylboronic Acids using a Palladium Catalyst
  作者：Prasanta Gogoi、Mukul Kalita、Pranjit Barman

  DOI：10.1055/s-0033-1340841

  日期：——

  An efficient protocol for carbon-sulfur bond formation is developed, which involves the cross-coupling of sulfenyl chlorides and arylboronic acids catalyzed by a novel palladium-Schiff base complex. Good to high product yields, short reaction times, and mild reaction conditions are important features of this new method.
• Design, synthesis and structure–activity relationships of a novel class of sulfonylpyridine inhibitors of Interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK)
  作者：Giancarlo Trani、John J. Barker、Steven M. Bromidge、Frederick A. Brookfield、Jason D. Burch、Yuan Chen、Charles Eigenbrot、Alexander Heifetz、M. Hicham A. Ismaili、Adam Johnson、Thomas M. Krülle、Colin H. MacKinnon、Rosemary Maghames、Paul A. McEwan、Christian A.G.N. Montalbetti、Daniel F. Ortwine、Yolanda Pérez-Fuertes、Darshan G. Vaidya、Xiaolu Wang、Ali A. Zarrin、Zhonghua Pei

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.020

  日期：2014.12

  Starting from benzylpyrimidine 2, molecular modeling and X-ray crystallography were used to design highly potent inhibitors of Interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK). Sulfonylpyridine 4i showed sub-nanomolar affinity against ITK, was selective versus Lck and its activity in the Jurkat cell-based assay was greatly improved over 2. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.