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(2S)-<2-D>lysine | 113788-86-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-<2-D>lysine
英文别名
L-lysine;(2S)-2,6-diamino-2-deuteriohexanoic acid
(2S)-<2-D>lysine化学式
CAS
113788-86-6
化学式
C6H14N2O2
mdl
——
分子量
147.181
InChiKey
KDXKERNSBIXSRK-VXNMYXNSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.47
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    89.34
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-<2-D>lysine 在 lysine decarboxylase 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of the bacterial orhithine, lysine, and arginine decarboxylase reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88579-2
  • 作为产物:
    描述:
    L-赖氨酸dipotassium hydrogenphosphate重水 、 pyridoxal 5’-phosphate-dependent Mannich cyclase C41S mutant 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过吡哆醛 5'-磷酸依赖性曼尼希环化酶对 L 氨基酸进行立体选择性生物催化 α-氘化反应
    摘要:
    PLP 依赖性曼尼希环化酶 LolT 被重新用于氨基酸的α氘化。使用带有各种官能团的不同 L 氨基酸可以实现完全氘化,例如从赖氨酸到谷氨酸。广泛的底物范围和严格的立体选择性使 LolT 成为制备 α 氘代 L-氨基酸的强大生物催化剂。
    DOI:
    10.1002/cbic.202300561
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文献信息

  • Enantiospecific CH Activation Using Ruthenium Nanocatalysts
    作者:Céline Taglang、Luis Miguel Martínez-Prieto、Iker del Rosal、Laurent Maron、Romuald Poteau、Karine Philippot、Bruno Chaudret、Serge Perato、Anaïs Sam Lone、Céline Puente、Christophe Dugave、Bernard Rousseau、Grégory Pieters
    DOI:10.1002/anie.201504554
    日期:2015.9.1
    The activation of CH bonds has revolutionized modern synthetic chemistry. However, no general strategy for enantiospecific CH activation has been developed to date. We herein report an enantiospecific CH activation reaction followed by deuterium incorporation at stereogenic centers. Mechanistic studies suggest that the selectivity for the α‐position of the directing heteroatom results from a four‐membered
    CH键的活化彻底改变了现代合成化学。但是,没有一般的策略对映ç  ^ h激活已经发展到日期。我们在本文中报道了对映体特异性CH活化反应,然后在立体发生中心掺入。机理研究表明,定向杂原子α位的选择性是由四元双属环作为关键中间体产生的。这项工作为在纳米粒子上进行新型分子化学铺平了道路。
  • Aberhart, D. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 343 - 350
    作者:Aberhart, D. John
    DOI:——
    日期:——
  • Karim, E.; Mahanti, M. K., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 9, p. 1471 - 1476
    作者:Karim, E.、Mahanti, M. K.
    DOI:——
    日期:——
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