ethyl 3-(ethoxycarbonylacetyl)-2,3-dipropylcarbazate | 111508-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(ethoxycarbonylacetyl)-2,3-dipropylcarbazate
• 英文别名: ethyl 3-[[ethoxycarbonyl(propyl)amino]-propylamino]-3-oxopropanoate
• CAS: 111508-30-6
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 302.371
• InChiKey: BVFVCSMHIVXEQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(ethoxycarbonylacetyl)-2,3-dipropylcarbazate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,2-dipropylpyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  光化学环收缩法合成1,2-二氮杂环丁酮（氮杂-β-内酰胺）

  摘要：

  在醇，二乙胺或水的存在下辐照4-重氮吡唑烷-3,5-二酮（11）产生1,2-二氮杂二酮（12），其通过光化学Wolff重排与环收缩形成，然后使所得的烯酮与亲核试剂。在双环重氮化合物（11d）的情况下，断裂反应与环收缩竞争。氮杂-β-内酰胺（12）在其红外光谱中显示出预期的高频羰基拉伸。酸（12e）易于脱羧得到4-未取代的1,2-二苄基二氮杂二酮（28），其四元环通过碱水解，氢化铝锂或乙硼烷裂解得到（29），（30）和（31）（方案9）。将（12e）的羧基取代基修饰成酰氨基的尝试是失败的。

  DOI：

  10.1039/p19870000877
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-allyl-3-benzylidenecarbazate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl 3-(ethoxycarbonylacetyl)-2,3-dipropylcarbazate
  参考文献：
  名称：

  光化学环收缩法合成1,2-二氮杂环丁酮（氮杂-β-内酰胺）

  摘要：

  在醇，二乙胺或水的存在下辐照4-重氮吡唑烷-3,5-二酮（11）产生1,2-二氮杂二酮（12），其通过光化学Wolff重排与环收缩形成，然后使所得的烯酮与亲核试剂。在双环重氮化合物（11d）的情况下，断裂反应与环收缩竞争。氮杂-β-内酰胺（12）在其红外光谱中显示出预期的高频羰基拉伸。酸（12e）易于脱羧得到4-未取代的1,2-二苄基二氮杂二酮（28），其四元环通过碱水解，氢化铝锂或乙硼烷裂解得到（29），（30）和（31）（方案9）。将（12e）的羧基取代基修饰成酰氨基的尝试是失败的。

  DOI：

  10.1039/p19870000877

文献信息

• LAWTON G.; MOODY CH. J.; PEARSON CH. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 877-884
  作者：LAWTON G.、 MOODY CH. J.、 PEARSON CH. J.

  DOI：——

  日期：——