2,3-dihydro-6,9-dimethoxy-4-methylthiene[3,2-c]quinoline | 1723-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-6,9-dimethoxy-4-methylthiene[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 4-Methyl-6.9-dimethoxy-2.3-dihydrothieno<3,2-c>chinolin；6,9-dimethoxy-4-methyl-2,3-dihydro-thieno[3,2-c]quinoline
• CAS: 1723-10-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: XNGPUYMYLGCERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-6,9-dimethoxy-4-methylthiene[3,2-c]quinoline 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂环萘醌和蒽醌的 13C NMR 研究。甲基取代对羰基碳的去屏蔽效应

  摘要：

  描述了几种甲基取代的杂环萘醌和蒽醌的 13C 化学位移分配，包括二氢萘并呋喃醌、氮杂蒽醌、苯并吡咯并喹啉二酮和苯并噻吩喹啉二酮。在所研究的每种情况下，在相邻的羰基碳上都观察到由甲基引起的去屏蔽效应。13C 作业基于 2D 实验。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2156
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-(2-chloroethyl)-5,8-dimethoxy-2-methylquinoline 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2,3-dihydro-6,9-dimethoxy-4-methylthiene[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  杂环萘醌和蒽醌的 13C NMR 研究。甲基取代对羰基碳的去屏蔽效应

  摘要：

  描述了几种甲基取代的杂环萘醌和蒽醌的 13C 化学位移分配，包括二氢萘并呋喃醌、氮杂蒽醌、苯并吡咯并喹啉二酮和苯并噻吩喹啉二酮。在所研究的每种情况下，在相邻的羰基碳上都观察到由甲基引起的去屏蔽效应。13C 作业基于 2D 实验。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2156