8a-Methoxy-2-methyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-3aH-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester | 109871-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8a-Methoxy-2-methyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-3aH-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 8a-methoxy-2-methyl-3a,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]furan-3-carboxylate
• CAS: 109871-28-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: HWRLWJZTCMHCQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a-Methoxy-2-methyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-3aH-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Synthesis of Furans by Mn(III)-Promoted Annulation of Enol Ethers

  摘要：

  Enol醚、β-二羰基化合物和Mn(III)试剂Mn3O(OAc)7在温和条件下反应，以良好的产率（70–98%）生成1-烷氧基-1,2-二氢呋喃。后者通过酸催化消除ROH，容易转化为呋喃。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.223
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基环庚烯 、 乙酰乙酸乙酯 在 Mn₃O(OAc)7 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到8a-Methoxy-2-methyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-3aH-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Synthesis of Furans by Mn(III)-Promoted Annulation of Enol Ethers

  摘要：

  Enol醚、β-二羰基化合物和Mn(III)试剂Mn3O(OAc)7在温和条件下反应，以良好的产率（70–98%）生成1-烷氧基-1,2-二氢呋喃。后者通过酸催化消除ROH，容易转化为呋喃。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.223

文献信息

• COREY E. J.; GHOSH A. K., CHEM. LETT.,(1987) N 1, 223-226
  作者：COREY E. J.、 GHOSH A. K.

  DOI：——

  日期：——