1-甲氧基环庚烯 | 50438-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基环庚烯
• 中文别名: 脯氨酸,3,5-二甲基-,甲基酯,(2a,3b,5a)-(9CI)
• 英文名称: 1-methoxycycloheptene
• 英文别名: methoxycycloheptene
• CAS: 50438-50-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: UJAXECDGHCUIDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-140 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909209000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基环庚烯 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 环庚酮
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and thermodynamics of keto-enol tautomerism of simple carbonyl compounds: an approach based on a kinetic study of halogenation at low halogen concentrations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00408a020
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基环庚烷 以3.82 g的产率得到1-甲氧基环庚烯
  参考文献：
  名称：

  The conjugate addition–Peterson olefination reaction for the preparation of cross-conjugated cyclopentenone, PPAR-γ ligands

  摘要：

  5-烷叉环戊-2-烯酮15a–q可通过共轭加成-Peterson烯化序列制备，最佳方法为在一锅中使用外型2-三甲基硅基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-亚甲基茚-1-酮12，接着进行逆Diels-Alder反应。根据共轭加成步骤中使用的有机金属物种，可以控制外部烯烃的几何形状：有机铜酸盐试剂发现选择性地导致E-外烯烃加合物的形成，而Grignard试剂有利于Z-烯基异构体的形成。使用手性富集的12（通过不对称Pauson-Khand反应获得），得到相应的手性富集的5-烷叉环戊-2-烯酮，这种方法通过两个环戊烯酮植物激素51和13,14-脱氢植物激素J165的简短、立体选择性全合成得到了例证。报道了这一系列合成化合物活化过氧化物酶体增殖物激活受体-γ的能力。

  DOI：

  10.1039/b814619e

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Synthesis of 1-hydroperoxy-1′-alkoxyperoxides by the iodine-catalyzed reactions of geminal bishydroperoxides with acetals or enol ethers
  作者：Alexander O. Terent'ev、Maxim M. Platonov、Igor B. Krylov、Vladimir V. Chernyshev、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1039/b809661a

  日期：——

  give previously unknown structures of 1-hydroperoxy-1'-alkoxyperoxides in yields up to 64%. The same compounds are formed in the iodine-catalyzed reactions of geminal bishydroperoxides with enol ethers. The nature of the solvent has a decisive influence on the formation of 1-hydroperoxy-1'-alkoxyperoxides. In the series of Et(2)O, THF, EtOH, CHCl(3), CH(3)CN, and hexane, the best results were obtained

  发现在碘催化的双氢过氧化物与缩醛的反应中，仅一个烷氧基被过氧化物基团取代，以高达 64% 的产率得到以前未知的 1-氢过氧-1'-烷氧基过氧化物结构。在碘催化的双氢过氧化物与烯醇醚的反应中形成相同的化合物。溶剂的性质对 1-hydroperoxy-1'-alkoxyperoxides 的形成有决定性的影响。在 Et(2)O、THF、EtOH、CHCl(3)、CH(3)CN 和己烷系列中，使用 Et(2)O 或 THF 作为溶剂获得了最好的结果。
• Cycloadditions of isoquinolinium salts: evidence for a two-step mechanism in a stereocontrolled synthesis of substituted tetralins
  作者：Ram B. Gupta、Richard W. Franck

  DOI：10.1021/ja00252a015

  日期：1987.9

  Aspects synthetiques et mecanistiques de la reaction du chlorure de (dinitrophenyl-2,4)-2 isoquinoleinium avec des ethers vinyliques

  Aspects synthetiques et mecanistiques de la reaction du chlorure de (dinitrophenyl-2,4)-2 isoquinoleinium avec des ethersvinyliques
• Lymph-absorbable aryl substituted imidazole derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06054591A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  A compound of the formula (I): ##STR1## salt thereof, or hydrate thereof which can effectively be absorbed from the lymph vessel in the intestinal tract and transferred to the lymph node in a high concentration is provided.

  公式（I）的化合物：##STR1##及其盐或水合物，可以有效地从肠道的淋巴管吸收，并以高浓度转移到淋巴结。
• Regioselective azidomethoxylation of enol ethers by anodic oxidation
  作者：Kazuo Fujimoto、Yuichiro Tokuda、Yoshiharu Matsubara、Hirofumi Maekawa、Takumi Mizuno、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01603-1

  日期：1995.10

  Anodic oxidation of enol ethers 1 in methanol containing sodium azide using a divided cell brought about facile and regioselective azidomethoxylation to give the corresponding acetals 2 of α-azido carbonyl compounds in good yields.

  使用分隔的单元，在含叠氮化钠的甲醇中对烯醇醚1进行阳极氧化，实现了容易的和区域选择性的叠氮基甲氧基化，以高收率得到了相应的α-叠氮基羰基化合物的缩醛2。