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2,4-Dimethyl-hepta-1,6-dien-3-ol | 81060-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dimethyl-hepta-1,6-dien-3-ol
英文别名
2,4-Dimethylhepta-1,6-dien-3-ol
2,4-Dimethyl-hepta-1,6-dien-3-ol化学式
CAS
81060-14-2
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
ORHKHTRZKJUQIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-Dimethyl-hepta-1,6-dien-3-ol咪唑盐酸sodium hydroxide 、 thexylborane 、 双氧水 、 silver carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.75h, 生成 (3R,5S,6S)-6-((S)-3-Hydroxy-1-methyl-propyl)-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    1,5-二烯循环硼氢化中的1,2不对称诱导。Prelog-Djerassi内酯的合成
    摘要:
    适当取代的1,5-二烯的环硼氢化生成主要产物1,5二醇,可将其转化为外消旋的Prelog-Djerassi内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)82003-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-戊醛异丙烯基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到2,4-Dimethyl-hepta-1,6-dien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    1,5-二烯循环硼氢化中的1,2不对称诱导。Prelog-Djerassi内酯的合成
    摘要:
    适当取代的1,5-二烯的环硼氢化生成主要产物1,5二醇,可将其转化为外消旋的Prelog-Djerassi内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)82003-7
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