| 131652-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 131652-52-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₆
• 分子量: 312.282
• InChiKey: PILTVSBZRWZYRW-BHSUVFBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  192.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酰氯 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以9.5%的产率得到methyl 2,6-di-O-acetyl-3-C-carbamoyl-4-C--3-C-cyano-3,4-dideoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过氰基乙酰胺对二醛进行环化反应合成3-C-氨基甲酰基-3-C-氰基-3-脱氧己吡喃糖苷

  摘要：

  摘要用氰基乙酰胺对甲基α-和β-d-吡喃葡萄糖苷进行高碘酸盐氧化而得的二醛1和11经氰基乙酰胺环化，生成在C-3处带有氨基甲酰基和氰基的3-脱氧己吡喃糖苷。由1形成的3个产物被分离为4，6-亚苄基乙缩醛，发现具有α-d-葡萄糖，α-d-甘露糖和β-1葡萄糖构型。从11获得具有β-d-葡萄糖构型的正常环化产物，其4-甲基醚和1：2加成产物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80007-p
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-hydroxy-2-((R)-1-methoxy-2-oxo-ethoxy)-propionaldehyde 、 氰乙酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以4.6%的产率得到methyl 3-C-carbamoyl-3-C-cyano-3-deoxy-4-O-methyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过氰基乙酰胺对二醛进行环化反应合成3-C-氨基甲酰基-3-C-氰基-3-脱氧己吡喃糖苷

  摘要：

  摘要用氰基乙酰胺对甲基α-和β-d-吡喃葡萄糖苷进行高碘酸盐氧化而得的二醛1和11经氰基乙酰胺环化，生成在C-3处带有氨基甲酰基和氰基的3-脱氧己吡喃糖苷。由1形成的3个产物被分离为4，6-亚苄基乙缩醛，发现具有α-d-葡萄糖，α-d-甘露糖和β-1葡萄糖构型。从11获得具有β-d-葡萄糖构型的正常环化产物，其4-甲基醚和1：2加成产物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80007-p