cis-Cyclotetradecen | 2484-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis-Cyclotetradecen
• 英文别名: Cyclotetradecene
• CAS: 2484-64-2
• 化学式: C₁₄H₂₆
• 分子量: 194.36
• InChiKey: CTRVMZJBEVWFHM-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Cyclotetradecen 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 甲基磺酰胺 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 dipropan-2-yl (2S,3R,14R,15S)-2,3,14,15-tetrahydroxyhexadecanedioate
  参考文献：
  名称：

  Gelation of fluorinated liquids by non-fluorinated low-molecular-mass molecules

  摘要：

  我们合成了一系列四羟基二酯，并观察到它们在一系列含氟溶剂及其混合物中的凝胶特性；报告了这些二酯的同族化合物在 1H,1H-七氟丁醇（HFB）和 2H,3H-全氟戊烷（HPFP）混合物中的相态行为和凝胶微观结构。

  DOI：

  10.1039/b505938k
• 作为产物：
  描述：

  tetradecanedial 在 titanium(III) chloride 、 铜 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 cis-Cyclotetradecen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cycloalkenes by intramolecular titanium-induced dicarbonyl coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00435a038

文献信息

• Eine einfache Synthese makrocyclischer Kohlenwasserstoffe durch Metathese von Cycloolefinen
  作者：Siegfried Warwel、Hans Kätker

  DOI：10.1055/s-1987-28129

  日期：——

  A Simple Synthesis of Macrocyclic Hydrocarbons by Metathesis of Cycloolefins Metathesis of cycloolefins normally leads to unsaturated polymers. Using rheniumheptoxide on alumina, activated by tintetramethyl and working in dilution via soxhlet-similiar circulation system the metathesis reaction was directed to macrocyclic dienes, which are the dimers of the initial cycloolefins. Starting with C7-, C9- and C10-cycloolefins symmetric macrocyclic C14-, C18- and C20-dienes are obtained in yields of 58-74%. The metathetic dimerization of cyclooctene leads to 1.9-cyclohexadecadiene in a yield of 30%. By hydrogenation at room temperature and normal hydrogen-pressure all cyclodienes were converted quantitatively to cycloalkenes (catalyst: potassium on alumina) or to cycloalkenes (catalyst: palladium on carbon).

  通过环烯烃的交换反应合成宏环烃的简单方法 环烯烃的交换反应通常会导致不饱和聚合物。使用铝土矿上的七氧化铼，并通过类似索氏提取的循环系统进行稀释，反应被引导至宏环二烯，这是初始环烯烃的二聚体。从C7、C9和C10环烯烃出发，得到了对称的宏环C14、C18和C20二烯，产率为58-74%。环辛烯的交换二聚化反应生成1.9-环己十烯，产率为30%。在室温和常规氢压下，通过氢化，所有环二烯定量转化为环烯烃（催化剂：铝土矿上的钾）或环烯烃（催化剂：碳上的钯）。
• Free-radical macrocyclization-transannular cyclization
  作者：Ned A. Porter、Vincent H. T. Chang、David R. Magnin、Bruce T. Wright

  DOI：10.1021/ja00219a034

  日期：1988.5

  Etude de la macrocyclisation radicalaire d'halogenoalcenes et d'halogenocyclenes comportant ou non un groupe electro-attracteur sur la double liaison

  大环化激进分子 d'halogenoalcenes et d'halogenocyclenes comportant ou non un groupeelectric-attracteur sur la double liaison 练习曲
• Synthesis of 1,2-cycloalkanediols by intramolecular titanium-induced pinacol coupling
  作者：John E. McMurry、Joseph G. Rico

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72707-9

  日期：——

  Seven representative 1,2-cycloalkanediols of ring size 6-14 were prepared in high yield by titanium-induced pinacol coupling of dialdehydes. Cis stereochemistry predominated in six- and eight-membered rings, but trans products were formed in ring sized ten and above.

  通过钛诱导的二醛频哪醇偶联高产率地制备了7个具有代表性的环尺寸为6-14的1,2-环烷二醇。顺式立体化学在六元和八元环中占主导地位，但反式产物在十元及以上的环中形成。
• Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. 72. Mitteilung. Über die katalytische Dehydrocyclisierung des cis-Cyclotetradecens
  作者：V. Prelog、S. Polyák

  DOI：10.1002/hlca.19570400332

  日期：——

  Das cis-Cyclotetradecen gibt bei der katalytischen Dehydrocyclisierung in der Gasphase an Palladium-Kohle bei 400–500° als Hauptprodukt Phenanthren und als Nebenprodukt Anthracen. Die gleichen aromatischen Kohlenwasserstoffe entstehen unter denselben Reaktionsbedingungen an Aktivkohle, in Abwesenheit von Palladium.

  气相和钯-Kohle气相沉积在400-500°的气相色谱和气相色谱中，在气相色谱中的气相色谱分析是在气相色谱中产生的。在Abwesenheit von Palladium的一家商店中，您可以在一家咖啡店购买啤酒。
• Casanova,J.; Waegell,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, # 3-4, p. 598 - 606
  作者：Casanova,J.、Waegell,B.

  DOI：——

  日期：——