iso-propyl 3,3-diphenylprop-2-enoate | 107924-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iso-propyl 3,3-diphenylprop-2-enoate
• 英文别名: isopropyl 3,3-diphenylacrylate；3,3-diphenyl-acrylic acid isopropyl ester；3,3-Diphenyl-acrylsaeure-isopropylester；Propan-2-yl 3,3-diphenylprop-2-enoate
• CAS: 107924-41-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: FCHDUEQUGPMBEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 丙烯酸异丙酯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以98%的产率得到iso-propyl 3,3-diphenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙酸中末端烯烃的双芳基化

  摘要：

  描述了在无配体条件下在乙酸中钯催化的末端烯烃的Heck二芳基化。该方法允许末端烯烃进行双芳基化，从而以良好至优异的产率提供三取代的烯烃。该方法适用于缺电子和富电子的芳基碘化物的偶合，从而导致对称和不对称的β，β-二芳基化烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.017

文献信息

• The Synthesis of Some Esters and Amides of β,β-Diarylacrylic Acids
  作者：SAUL. PATAI、RAPHAEL. IKAN

  DOI：10.1021/jo01118a012

  日期：1956.12.1
• The First Preparation of β-Lactones by Radical Cyclization
  作者：Kerstin Castle、Chee-San Hau、J. B. Sweeney、Craig Tindall

  DOI：10.1021/ol0340235

  日期：2003.3.1

  [GRAPHICS]beta-Lactones have, for the first time, been prepared by 4-exo-trig radical cyclization. Thus, alpha-ethenoyloxy radicals react in the presence of tributylstannane in a photothermal process to give beta-lactones. Highest yields were obtained when groups capable of stabilizing a carboncentered radical were present at the 3-position of the alkenoate acceptor.
• ADAM, W.;BERKESSEL, A.;PETERS, E. -M.;PETERS, K.;VON, SCHNERING, H. G., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2811-2814
  作者：ADAM, W.、BERKESSEL, A.、PETERS, E. -M.、PETERS, K.、VON, SCHNERING, H. G.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed double arylations of terminal olefins in acetic acid
  作者：Daichao Xu、Chunxin Lu、Wanzhi Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.017

  日期：2012.2

  A palladium-catalyzed Heck diarylation of terminal olefins under ligand-free conditions in acetic acid is described. This procedure allows double arylation of terminal olefins affording trisubstituted olefins in good to excellent yields. The methodology is applicable to the coupling of both electron-deficient and electron-rich aryl iodides leading to symmetrical and unsymmetrical β,β-diarylated alkenes

  描述了在无配体条件下在乙酸中钯催化的末端烯烃的Heck二芳基化。该方法允许末端烯烃进行双芳基化，从而以良好至优异的产率提供三取代的烯烃。该方法适用于缺电子和富电子的芳基碘化物的偶合，从而导致对称和不对称的β，β-二芳基化烯烃。