1,2-二苯基-4-对甲苯基-(E-2)-丁烯-1,4-二酮 | 154587-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: 1,2-二苯基-4-对甲苯基-(E-2)-丁烯-1,4-二酮
• 英文名称: 1,2-diphenyl-4-p-tolyl-(E-2)-buten-1,4-dione
• 英文别名: 1,2-diphenyl-4-p-tolyl-but-2-ene-1,4-dione；α-Phenyl-α-benzoyl-β-p-toluyl-aethylen；1,2-Diphenyl-4-p-tolyl-but-2-en-1,4-dion；α-Benzoyl-β-p-toluyl-styrol；(E)-4-(4-methylphenyl)-1,2-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
• CAS: 154587-82-3
• 化学式: C₂₃H₁₈O₂
• 分子量: 326.395
• InChiKey: UTERXZYKZIWFIK-LTGZKZEYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二苯基-4-对甲苯基-(E-2)-丁烯-1,4-二酮 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3-diphenyl-5-(p-tolyl)furan
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氯-3a，9a-二氢-2,3,9a-三芳基呋喃（2,3-b）（1,4）苯并二恶英衍生物的光化学中的取代基和波长效应

  摘要：

  对某些三芳基呋喃苯并二恶英衍生物的光反应的研究表明，其结果取决于9a-芳基上取代基的类型和位置。还报道了波长依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94524-6
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 联苯甲酰 在 sodium methylate 作用下， 生成 1,2-二苯基-4-对甲苯基-(E-2)-丁烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Allen; Rosener, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue synthesen und reaktionen ungesättigter heterotitanacyclen
  作者：Stefan Dürr、Udo Höhlein、Rainer Schobert

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80460-s

  日期：1993.10

  fragment by carbon (formation of vinylenic carbonates and the thia-derivatives of these) or by further heteroatoms like boron or phosphorus (formation of boroles and phosphoric acid derivatives), thus retaining the cyclofunctionality. Alternatively, some of the new chelate complexes can be readily CC-chain-lengthened via a deprotonating/alkylating sequence, leaving the metallacycle unaffected.

  二羰基钛茂金属与双官能羰基化合物（例如1,2-二酮和1,4-二酮-2-烯）与α-酮硫酮，α-酮亚胺，偶氮二碳酸酯和-酰胺发生化学选择性反应，生成相应的，大多为新的杂七碳六环能够进行许多有用的后续反应。这些包含三到四个杂原子的螯合物，可以使整个钛茂片段被碳（碳酸亚乙烯酯碳酸盐和它们的硫杂衍生物的形成）或其他杂原子如硼或磷（硼烷和磷酸衍生物的形成）取代，从而保留了环功能。另外，一些新的螯合配合物可以很容易地通过去质子化/烷基化的顺序被CchainC链加长，而使金属环不受影响。
• ACTION DU DIETHYLPHOSPHITE ET DE LA P-CHLORODIPHENYLPHOSPHINE SUR LES β-ACYLACRYLATES ET LES 2-ENE-1,4-DIONES: SYNTHESE DE γβ'-CETOESTERPHOSPHONATES ET DE 3-(DIPHENYLPHOSPHINEOXDE)-FURANES
  作者：Soufiane Touil、Hedi Zantour

  DOI：10.1080/10426509708031606

  日期：1997.12.1

  p-chlorodiphenylphosphine react with β-acylacrylates to give γ,β'-ketoester-phosphonates 2 and 2′. When reacted with 2-ene-1,4-diones, in the same conditions, p-chlorodiphenylphosphine leads directely to 3-(diphenylphosphineoxide)-furans 4. The structure of all obtained products is confirmed by NMR and IR spectroscopy.

  摘要 亚磷酸二乙酯和对氯二苯基膦与 β-丙烯酸酯反应生成 γ,β'-酮酯膦酸酯 2 和 2'。当与 2-ene-1,4-二酮反应时，在相同条件下，对氯二苯基膦直接生成 3-(二苯基氧化膦)-呋喃 4。所有所得产物的结构均通过 NMR 和 IR 光谱证实。
• Horspool, William M.; Khalaf, Abedawn I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1147 - 1152
  作者：Horspool, William M.、Khalaf, Abedawn I.

  DOI：——

  日期：——
• Demirdji, S. H.; Haddadin, M. J.; Issidorides, C. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 495 - 496
  作者：Demirdji, S. H.、Haddadin, M. J.、Issidorides, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• DEMIRDJI, S. H.;HADDADIN, M. J.;ISSIDORIDES, C. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 495-496
  作者：DEMIRDJI, S. H.、HADDADIN, M. J.、ISSIDORIDES, C. H.

  DOI：——

  日期：——