2-(2-Chlorphenoxy)-4-methylpyridin | 28369-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Chlorphenoxy)-4-methylpyridin
• 英文别名: 2-(2-chloro-phenoxy)-4-methyl-pyridine；2-(2-Chlorophenoxy)-4-methylpyridine
• CAS: 28369-77-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: QDQNIZIWXWJDRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chlorphenoxy)-4-methylpyridin 、 对甲苯磺酰氯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以82%的产率得到2-(2-chloro-5-tosylphenoxy)-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的芳烃邻位/间位选择性双C–H键功能化

  摘要：

  描述了在一个反应中过渡金属催化芳烃的邻位/间位选择性双CH官能化的第一个例子。在该转化过程中，在[Ru（p- cymene）Cl 2 ] 2催化下，同时实现了2-苯氧基吡啶（mi）dines的邻-C-H氯化和间-C-H磺化。另一反应物，即芳基磺酰氯，起着磺化和氯化试剂的作用。更重要的是，该方法中的芳基磺酰氯也是氧化剂。机理研究表明，六元钌是该反应的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02439
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 、 邻氯苯酚 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-Chlorphenoxy)-4-methylpyridin
  参考文献：
  名称：

  钌催化的芳烃邻位/间位选择性双C–H键功能化

  摘要：

  描述了在一个反应中过渡金属催化芳烃的邻位/间位选择性双CH官能化的第一个例子。在该转化过程中，在[Ru（p- cymene）Cl 2 ] 2催化下，同时实现了2-苯氧基吡啶（mi）dines的邻-C-H氯化和间-C-H磺化。另一反应物，即芳基磺酰氯，起着磺化和氯化试剂的作用。更重要的是，该方法中的芳基磺酰氯也是氧化剂。机理研究表明，六元钌是该反应的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02439

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：SHY THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2017112777A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.