(3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[({5-[(2-methoxyethoxy)methyl]-1-(2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl}carbonyl)(2-methylpropyl)amino]piperidine-3-carboxylic acid 、
N-甲基吗啉 、
氯甲酸乙酯 、
硼氢化钠 在
ice 、
乙酸乙酯 、 Brine 、
magnesium sulfate 、
ethyl acetate n-hexane 作用下,
以
四氢呋喃 、
碳酸氢钠 、
甲醇 为溶剂,
反应 15.0h,
以to give the object product (704 mg)的产率得到tert-butyl (3R,5S)-3-(hydroxymethyl)-5-[({5-[(2-methoxyethoxy)methyl]-1-(2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl}carbonyl)(2-methylpropyl)amino]piperidine-1-carboxylate