1,5-bis-(2-methoxy-phenyl)-pentane-1,5-dione | 190248-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-bis-(2-methoxy-phenyl)-pentane-1,5-dione
• 英文别名: 1,5-Bis-(2-methoxy-phenyl)-pentan-1,5-dion；1,5-Bis(2-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 190248-05-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: REUVEQGUUMQBNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis-(2-methoxy-phenyl)-pentane-1,5-dione 在 三乙基硅烷 、 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 、 四氯化钛 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 trans-1,2-Bis(2-hydroxyphenyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and resolution of a new chiral C2-symmetric bisphenol: trans-1,2-bis(2-hydroxyphenyl)cyclopentane

  摘要：

  The title compound was prepared in six steps from dicumarol. Subsequent resolution with O-methylmandelic acid gave either enantiomer in greater than or equal to 98% ee. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00421-8
• 作为产物：
  描述：

  双香豆素 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,5-bis-(2-methoxy-phenyl)-pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and resolution of a new chiral C2-symmetric bisphenol: trans-1,2-bis(2-hydroxyphenyl)cyclopentane

  摘要：

  The title compound was prepared in six steps from dicumarol. Subsequent resolution with O-methylmandelic acid gave either enantiomer in greater than or equal to 98% ee. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00421-8

文献信息

• Huebner; Link, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 138, p. 529,533
  作者：Huebner、Link

  DOI：——

  日期：——