2-phenyl-7,8-benzoquinoline N-oxide | 77464-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-7,8-benzoquinoline N-oxide
• 英文别名: 2-phenylbenzo[h]quinoline N-oxide；1-Oxido-2-phenylbenzo[h]quinolin-1-ium
• CAS: 77464-47-2
• 化学式: C₁₉H₁₃NO
• 分子量: 271.318
• InChiKey: KWSVJBFRYNXEGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-7,8-benzoquinoline N-oxide 、 phenylmagnesium bromide 在 lead dioxide 作用下， 生成 2,2-diphenyl-1H-benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Colonna, Martino; Greci, Lucedio; Poloni, Marino, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1473 - 1477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzo[h]quinoline 1-oxide 、 苯 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以58%的产率得到2-phenyl-7,8-benzoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 PyridineN-氧化物的 C-H 官能化：高度选择性烯基化和未活化芳烃的直接芳基化

  摘要：

  在吡啶 N-氧化物的 CH 键活化的基础上开发了两种氧化 CC 键形成的催化方案。Pd 催化的 N-氧化物的烯基化以优异的区域选择性、立体选择性和化学选择性进行，并且相应的邻位烯基化 N-氧化物衍生物以良好到优异的产率获得。在 Pd 催化剂和 Ag 氧化剂的存在下，还开发了吡啶 N-氧化物与未活化芳烃的直接交叉偶联反应，这提供了具有高位点选择性的邻芳基化吡啶 N-氧化物产物。

  DOI：

  10.1021/ja8026295

文献信息

• Visible-Light-Promoted C2 Selective Arylation of Quinoline and Pyridine <i>N</i>-Oxides with Diaryliodonium Tetrafluoroborate
  作者：Dazhi Li、Ce Liang、Zaixing Jiang、Junzheng Zhang、Wang-Tao Zhuo、Fan-Yue Zou、Wan-Peng Wang、Guo-Lin Gao、Jinzhu Song

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02933

  日期：2020.2.21

  visible-light-promoted C2 selective arylation of quinoline and pyridine N-oxides, with diaryliodonium tetrafluoroborate as an arylation reagent, using eosin Y as a photocatalyst for the construction of N-heterobiaryls was presented. This methodology provided an efficient way for the synthesis of 2-aryl-substituted quinoline and pyridine N-oxides. This strategy has the following advantages: specific regioselectivity

  提出了使用曙红Y作为光催化剂构建N-杂二芳基的可见光促进的喹啉和吡啶N-氧化物的C2选择性芳基化反应，并以四氟硼酸二芳基碘铵为芳基化试剂。该方法学提供了合成2-芳基取代的喹啉和吡啶N-氧化物的有效方法。该策略具有以下优点：特定区域选择性，简单的操作，良好的官能团耐受性以及在温和条件下的高到中等产量。
• COLONNA M.; GRECI L.; POLONI M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1473-1477
  作者：COLONNA M.、 GRECI L.、 POLONI M.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed C−H Functionalization of Pyridine <i>N</i>-Oxides: Highly Selective Alkenylation and Direct Arylation with Unactivated Arenes
  作者：Seung Hwan Cho、Seung Jun Hwang、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ja8026295

  日期：2008.7.1

  Two catalytic protocols of the oxidative C-C bond formation have been developed on the basis of the C-H bond activation of pyridine N-oxides. Pd-catalyzed alkenylation of the N-oxides proceeds with excellent regio-, stereo-, and chemoselectivity, and the corresponding ortho-alkenylated N-oxide derivatives are obtained in good to excellent yields. Direct cross-coupling reaction of pyridine N-oxides

  在吡啶 N-氧化物的 CH 键活化的基础上开发了两种氧化 CC 键形成的催化方案。Pd 催化的 N-氧化物的烯基化以优异的区域选择性、立体选择性和化学选择性进行，并且相应的邻位烯基化 N-氧化物衍生物以良好到优异的产率获得。在 Pd 催化剂和 Ag 氧化剂的存在下，还开发了吡啶 N-氧化物与未活化芳烃的直接交叉偶联反应，这提供了具有高位点选择性的邻芳基化吡啶 N-氧化物产物。
• Colonna, Martino; Greci, Lucedio; Poloni, Marino, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1473 - 1477
  作者：Colonna, Martino、Greci, Lucedio、Poloni, Marino

  DOI：——

  日期：——