1-[4-{(1-aminocyclohexyl)ethynyl}phenyl]ethanone | 1190286-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-{(1-aminocyclohexyl)ethynyl}phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-{4-[(1-aminocyclohexyl)ethynyl]phenyl}ethanone
• CAS: 1190286-91-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: FDIGKBRLGFPOOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-[4-{(1-aminocyclohexyl)ethynyl}phenyl]ethanone 在 silver(I) acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以94%的产率得到(Z)-4-(4-acetylbenzylidene)-3-oxa-1-azaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  银催化二氧化碳和炔丙胺制备恶唑烷酮

  摘要：

  银催化的二氧化碳掺入各种炔丙胺反应在温和的反应条件下进行，得到相应的恶唑烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.786
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 1-乙炔基环己基胺 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-[4-{(1-aminocyclohexyl)ethynyl}phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  铑和钯催化芳基硼酸对炔丙胺的氢芳基化作用

  摘要：

  已经在铑或钯催化剂的存在下研究了3-芳基丙-2-yn-1-胺衍生物与芳基硼酸的氢芳基化。通过使用铑基催化系统，可以高收率分离出β，γ-二芳基烯丙基胺。相反，在乙酸存在下，通过钯催化剂实现了区域二体性γ，γ-二芳基烯丙基胺的形成。这两个过程显示出的互补区域选择性是不同催化循环的结果，这些催化循环分别涉及配位炔烃的碳硼化或加氢钯化作为关键步骤。计算出的π复合物中的电荷分布与所获得的结果一致。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900773

文献信息

• Silver-Catalyzed Carbon Dioxide Incorporation and Rearrangement on Propargylic Derivatives
  作者：Satoshi Kikuchi、Shunsuke Yoshida、Yuudai Sugawara、Wataru Yamada、Hau-Man Cheng、Kosuke Fukui、Kohei Sekine、Izumi Iwakura、Taketo Ikeno、Tohru Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.20110078

  日期：2011.7.15

  A silver/DBU catalyst system was developed for the effective synthesis of cyclic carbonate and oxazolidinone from the reaction of CO2 with propargylic alcohols and propargylic amines, respectively,...

  开发了一种银/DBU 催化剂体系，用于通过 CO2 分别与炔丙醇和炔丙胺反应有效合成环状碳酸酯和恶唑烷酮，...