1.2-Bis--ethylen | 14597-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1.2-Bis--ethylen
• 英文别名: 3-(2-Phenanthren-3-ylethenyl)phenanthrene
• CAS: 14597-01-4
• 化学式: C₃₀H₂₀
• 分子量: 380.489
• InChiKey: YSPLDMAAYZIZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2-Bis--ethylen 在 碘 作用下， 生成 庚螺烯
  参考文献：
  名称：

  通过双菲蒽环的光环化制备的七个苯环的稠合π系统化合物的系统研究†

  摘要：

  我们研究了1-（n-菲基）-2-（m-菲基）乙烯的光产物（n E m；n，m = 1、3和9），以了解基于NMR光谱的光环化模式。通过X射线晶体学分析光产物的晶体结构，并基于发射和瞬态吸收测量来研究光环化分子的光物理特征。制备了在1-位和3-位取代的菲衍生物，用于通过二苯乙烯衍生物的光环化合成n E m。我们获得了四种主要的光产品（n @ m）从相应的n E m。通过X射线晶体学测定，发现其中两个在单晶中具有外消旋分子结构。除了主要的光产物外，还分离出两种类型的次要光产物（n @ m PP）。在溶液中测定了获得的光产物的荧光量子产率和寿命，而在粉末中获得了确定的荧光量子产率。通过激光光解技术观察溶液中的三重态-三重态吸收光谱表明，跨系统进入三重态的过程与荧光过程竞争。

  DOI：

  10.1039/c7pp00040e
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苄基)三苯基溴化膦 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 potassium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 氯仿 、 环己烷 、 水 为溶剂， 生成 1.2-Bis--ethylen
  参考文献：
  名称：

  通过双菲蒽环的光环化制备的七个苯环的稠合π系统化合物的系统研究†

  摘要：

  我们研究了1-（n-菲基）-2-（m-菲基）乙烯的光产物（n E m；n，m = 1、3和9），以了解基于NMR光谱的光环化模式。通过X射线晶体学分析光产物的晶体结构，并基于发射和瞬态吸收测量来研究光环化分子的光物理特征。制备了在1-位和3-位取代的菲衍生物，用于通过二苯乙烯衍生物的光环化合成n E m。我们获得了四种主要的光产品（n @ m）从相应的n E m。通过X射线晶体学测定，发现其中两个在单晶中具有外消旋分子结构。除了主要的光产物外，还分离出两种类型的次要光产物（n @ m PP）。在溶液中测定了获得的光产物的荧光量子产率和寿命，而在粉末中获得了确定的荧光量子产率。通过激光光解技术观察溶液中的三重态-三重态吸收光谱表明，跨系统进入三重态的过程与荧光过程竞争。

  DOI：

  10.1039/c7pp00040e