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1-benzoyl-9-oxo-9H-pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazine-3-carbonitrile | 1092804-68-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzoyl-9-oxo-9H-pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazine-3-carbonitrile
英文别名
1-Benzoyl-9-oxopyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazine-3-carbonitrile
1-benzoyl-9-oxo-9H-pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazine-3-carbonitrile化学式
CAS
1092804-68-6
化学式
C19H10N2O2S
mdl
——
分子量
330.367
InChiKey
MNHQVZHDCDWOFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [3,4-dihydro-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2H-1,3-benzothiazin-2-ylidene]acetonitrile 、 N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以67%的产率得到1-benzoyl-9-oxo-9H-pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    吡咯并[2,1-b][1,3]苯并噻嗪的新方法
    摘要:
    (3,4-dihydro-4-oxo-2H-1,3-benzothiazin-2-ylidene) 乙酸乙酯和 (3,4-dihydro-4-oxo-2H-1,3-benzothiazin-2) 的烷基化-亚叉基)乙腈与苯酰氯在碳酸钾存在下显示在氮原子上产生相应的N-苯甲酰衍生物。后者在用 DMF·POCl 3 配合物处理后,转化为 1-aroyl-9-oxo-9H-pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazine-3-甲酸乙酯和 -3-腈类。得到的吡咯并苯并噻嗪衍生物的结构通过 X 射线晶体学研究得到明确证实。这些吡咯并[2,1-b][1,3]苯并噻嗪与脂肪族伯胺反应导致噻嗪环断裂并形成 2-[(5-aroyl-3-cyano(or ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol- 2-基)硫代]-N-烷基苯甲酰胺。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067214
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文献信息

  • A Novel Approach to Pyrrolo[2,1-<i>b</i>][1,3]benzothiazines
    作者:Anton Tverdokhlebov、Alexander Andrushko、Andrey Tolmachev、Svitlana Shishkina、Oleg Shishkin
    DOI:10.1055/s-2008-1067214
    日期:2008.9
    esters and -3-carbonitriles. The structure of the obtained pyrrolobenzothiazine derivatives was confirmed unambiguously by X-ray crystallographic study. Reaction of these pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazines with aliphatic primary amines resulted in the thiazine ring cleavage and formation of 2-[(5-aroyl-3-cyano(or ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)thio]-N-alkylbenzamides.
    (3,4-dihydro-4-oxo-2H-1,3-benzothiazin-2-ylidene) 乙酸乙酯和 (3,4-dihydro-4-oxo-2H-1,3-benzothiazin-2) 的烷基化-亚叉基)乙腈与苯酰氯在碳酸钾存在下显示在氮原子上产生相应的N-苯甲酰衍生物。后者在用 DMF·POCl 3 配合物处理后,转化为 1-aroyl-9-oxo-9H-pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazine-3-甲酸乙酯和 -3-腈类。得到的吡咯并苯并噻嗪衍生物的结构通过 X 射线晶体学研究得到明确证实。这些吡咯并[2,1-b][1,3]苯并噻嗪与脂肪族伯胺反应导致噻嗪环断裂并形成 2-[(5-aroyl-3-cyano(or ethoxycarbonyl)-1H-pyrrol- 2-基)硫代]-N-烷基苯甲酰胺。
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