3-(1-azidoethyl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine | 128228-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(1-azidoethyl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
• CAS: 128228-08-0
• 化学式: C₅H₈N₄O₂
• 分子量: 156.144
• InChiKey: ZPKMMFAUILSJOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-azidoethyl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine 生成 1-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  SHATZMILLER, SHIMON;BERCOVICI, SORIN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 327-328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-bromoethyl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到3-(1-azidoethyl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
  参考文献：
  名称：

  Shatzmiller, Shimon; Bercovici, Sorin, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 997 - 1004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The generation and use of a masked α-acyl cation in aromatic substitution reactions; Ag⁺induced reactions of 3-(bromomethyl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine derivatives
  作者：Shimon Shatzmiller、Sorin Bercovici

  DOI：10.1039/c39900000327

  日期：——

  The Ag+ induced aromatic substitution reactions of 3-(1-bromomethyl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine derivatives via an α-acyl cation equivalent are described.

  描述了通过α-酰基阳离子等效物的Ag +诱导的3-（1-溴甲基）-5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪衍生物的芳族取代反应。
• SHATZMILLER, SHIMON;BERCOVICI, SORIN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 327-328
  作者：SHATZMILLER, SHIMON、BERCOVICI, SORIN

  DOI：——

  日期：——
• Shatzmiller, Shimon; Bercovici, Sorin, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 997 - 1004
  作者：Shatzmiller, Shimon、Bercovici, Sorin

  DOI：——

  日期：——