(3aR,5S,7R,7aR)-5-Benzyloxymethyl-2,2,7-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran | 127232-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5S,7R,7aR)-5-Benzyloxymethyl-2,2,7-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran
• CAS: 127232-49-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: FHDZNHFKAJXSGP-SLBVQIDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,7R,7aR)-5-Benzyloxymethyl-2,2,7-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran 在 palladium dihydroxide potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (3aR,5S,7R,7aR)-2,2,7-Trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of neooxazolomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a072
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6S)-2-Benzyloxymethyl-6-methoxy-4-methyl-tetrahydro-pyran-3,5-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 三氯化铁 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3aR,5S,7R,7aR)-5-Benzyloxymethyl-2,2,7-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of neooxazolomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a072