5-Bromopentyl methoxymethyl ether | 226711-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Bromopentyl methoxymethyl ether
• 英文别名: 1-bromo-5-(methoxymethoxy)pentane；1-Bromo-5-(methoxymethoxy)pentane
• CAS: 226711-61-1
• 化学式: C₇H₁₅BrO₂
• 分子量: 211.099
• InChiKey: HCUXKFZULLVHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromopentyl methoxymethyl ether 在 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在活细胞中发现脱氧神经酰胺类似物作为高选择性ACER3抑制剂

  摘要：

  酸（AC），中性（NC）和碱性神经酰胺酶3（ACER3）是最普遍存在的陶瓷酶，它们作为癌症疾病靶标的治疗兴趣得到了很好的维持。这支持了发现有效和特异性抑制剂以进一步用于联合疗法的重要性。尽管已经报道了几种神经酰胺酶抑制剂，但它们大多数针对AC，少数针对NC。相反，缺乏特征明确的ACER3抑制剂。在这里，我们报告关于三种酶的两个系列的1-脱氧（二氢）神经酰胺类似物的合成和筛选。使用重组人NC（rhNC）中的荧光底物以及裂解液和完整细胞富集每种酶来确定活性。在使用任何一种实验设置的情况下，使用rhNC时，这些分子均未引起显着的AC抑制活性。K i值介于1和5μM之间。但是，在富含NC的细胞裂解物中发生了显着的效力丧失，并且在完整细胞中未引发任何活性。有趣的是，系列2的几种化合物在细胞裂解液和完整细胞中均剂量依赖性地抑制ACER3，IC 50约为20μM。与它们在活细胞中的活性一致，它们引起了神

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113296
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 5-溴-1-戊醇 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到5-Bromopentyl methoxymethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Syntheses of Various Cyanofluoromethylene Compounds from Organic Bromides by Use of Sodium Triethylgermanate(IV) and Its Mechanistic Studies

  摘要：

  通过使用三乙基锗酸钠（IV）（Et3GeNa）从 2-氟-2-苯基-2-苯基-硫代乙腈中生成氰氟甲基阴离子，化学选择性地合成了各种氰氟亚甲基化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3438

文献信息

• Preparation and reactions of cyclic allylic higher order cyanocuprates
  作者：Bruce H. Lipshutz、Christopher Ung、Todd R. Elworthy、Deborah C. Reuter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97669-x

  日期：1990.1