5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-31-n-benzoxy-32,33,34,35-tetrahydroxycalix<5>arene | 166302-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-31-n-benzoxy-32,33,34,35-tetrahydroxycalix<5>arene
• 英文别名: monobenzyl-p-tert-butylcalix[5]arene；31-Benzyloxy-5,11,17,23,29-penta-tert-butylcalix[5]arene-32,33,34,35-tetraol；5,11,17,23,29-pentatert-butyl-35-phenylmethoxyhexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene-31,32,33,34-tetrol
• CAS: 166302-06-3
• 化学式: C₆₂H₇₆O₅
• 分子量: 901.282
• InChiKey: XJNSAAFBXQBGCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-31-n-benzoxy-32,33,34,35-tetrahydroxycalix<5>arene 在 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 64.42h， 生成 5-nitro-11,17,23,29-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-31,32,33,34,35-penta(4-methylpentyloxy)calix[5]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[5]芳烃为基础的异丁烯主体，用于分子识别长链离子配对的α，ω-链烷二基二铵盐。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500985
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[5]芳烃 、 氯化苄 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-31-n-benzoxy-32,33,34,35-tetrahydroxycalix<5>arene
  参考文献：
  名称：

  Stewart, Donald R.; Krawiec, Mariusz; Kashyap, Ram P., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 2, p. 586 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Amine Recognition Driven by Host–Guest Proton Transfer and Salt Bridge Formation
  作者：Calogero Capici、Giuseppe Gattuso、Anna Notti、Melchiorre F. Parisi、Sebastiano Pappalardo、Giovanna Brancatelli、Silvano Geremia

  DOI：10.1021/jo301730m

  日期：2012.11.2

  pattern between the carboxyl group and the phenolic oxygen atom(s). The affinity of amines for calix[5]arene derivatives 1a·H and 1b·H was probed by 1H NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction studies. These carboxylcalix[5]arenes are shown to selectively recognize linear primary amines—over branched, secondary, and tertiary amines—by a two-step process involving a proton transfer from the

  可电离的分步合成p -叔-butylcalix [5]芳烃1A ·H和1B ·H，设有一个固定的圆锥体赋予在窄边沿的羧基部分空腔，进行说明。单晶X射线分析表明，在固态1a ·H和1b ·H中，由于三键合，羧基OH基团朝着芳族腔的底部指向锥形构型。或在羧基和酚氧原子之间的两个中心的氢键模式。胺对杯[5]芳烃衍生物1a ·H和1b ·H的亲和力用11 H NMR光谱和单晶X射线衍射研究。这些羧基杯[5]芳烃显示出通过支链质子从羧基转移到氨基以提供相应的烷基铵离子的两步过程，选择性地识别直链伯胺（在支链，仲胺和叔胺上）后者在离子化杯芳烃腔内的结合。仅当线性伯胺发生质子转移时，也就是说，当主体和底物之间达到最佳尺寸和形状配合时，其他胺仍保持其非竞争性非质子化形式。讨论了溶剂在电离/络合过程中的作用。n- BuNH 2与1a ·H和N的配合物的结构研究1b ·H提供了证据，即在1a ·H的情况下，通
• Synthesis, X-ray structures and reactivity of calix[5]arene bismuth(iii) and antimony(iii) complexes
  作者：Daniel Mendoza-Espinosa、Tracy A. Hanna

  DOI：10.1039/b903943k

  日期：——

  A series of calix[5]arene bismuth(III) and antimony(III) mono- and bimetallic complexes were synthesized and fully characterized by NMR, X-ray, IR, mp, UV-Vis and elemental analysis. Reaction of p-tert-butylcalix[5]arene (tBuC5(H)5) trianionic salts M'3.tBuC5(H)2 (M'=Li, Na, K) with MCl3 (M=Bi, Sb) yielded monometallic complexes [BitBuC5(H)2}] 1 and [SbtBuC5(H)2}] 2, respectively. 1H NMR spectra

  合成了一系列杯[5]亚芳基铋（III）和锑（III）单金属和双金属配合物，并通过NMR，X射线，IR，mp，UV-Vis和元素分析对其进行了全面表征。对叔丁基杯[5]芳烃（tBuC5（H）5）三阴离子盐M'3.tBuC5（H）2（M'= Li，Na，K）与MCl3（M = Bi，Sb）反应生成单金属络合物[Bi tBuC5（H）2}] 1和[Sb tBuC5（H）2}] 2。两种配合物的1 H NMR谱图都显示两个剩余的OH基团可用于进一步的反应。另外，配合物1和2可以通过使tBuC5（H）5与M（OtBu）3以1：1的比例反应而获得，但是收率较低。当将tBuC5（H）5下缘单苄基醚[tBuC5（Bn）（H）4]与Bi（OtBu）3以1：1的比例处理时，单金属络合物[Bi tBuC5（Bn）（H）}准备] 2 3。但是，如果[tBuC5（Bn）（H）4]与Sb（NMe2）3或Sb（O
• Synthesis and characterization of a Bi₁₀O₈(OAr)₁₆ oxo-cluster supported by p-tert-butylcalix[5]arene ligands
  作者：Daniel Mendoza-Espinosa

  DOI：10.1039/c6dt02068b

  日期：——

  Wet [^tBuC5(Bn)(H)₄] ligand reacts with excess of Bi[N(SiMe₃)₂]₃ to yield the dimeric complex 1 [Bi^tBuC5(Bn)(H)}]₂ and cluster 2 [Bi₁₀O₈^tBuC5(Bn)(H)}₄]. Complex 2 features multicoordinated bismuth(iii) centers in an overall Bi₁₀O₈(OAr)₁₆ core which represents the largest bismuth oxo-cluster supported by calix[n]arene ligands to date.

  湿润的[^tBuC5(Bn)(H)₄]配体与过量的Bi[N(SiMe₃)₂]₃反应，生成二聚体复合物1 [Bi^tBuC5(Bn)(H)}]₂和簇2 [Bi₁₀O₈^tBuC5(Bn)(H)}₄]。复合物2具有多配位的三价铋中心，位于整体Bi₁₀O₈(OAr)₁₆核心中，这是迄今为止由杯[n]芳烃配体支持的最大铋氧簇。
• Stewart Donald R., Krawiec Mariusz, Kashyap Ram P., Watson William H.,Gut+, J. Amer. Chem. Soc, 117 (1995) N 2, S 586-601
  作者：Stewart Donald R., Krawiec Mariusz, Kashyap Ram P., Watson William H.,Gut+

  DOI：——

  日期：——