2,3,4a,8a-tetrachloro-6,7-dimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone | 108323-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4a,8a-tetrachloro-6,7-dimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3,4a,8a-tetrachloro-6,7-dimethyl-(4ar,8ac)-4a,5,8,8a-tetrahydro-[1,4]naphthoquinone；2,3,4a,8a-Tetrachlor-6,7-dimethyl-(4ar,8ac)-4a,5,8,8a-tetrahydro-[1,4]naphthochinon
• CAS: 108323-01-9
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₄O₂
• 分子量: 328.022
• InChiKey: BPJXXIGREOWYGA-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4a,8a-tetrachloro-6,7-dimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone 在 三氯化铁 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2,3-dichloro-6,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Reactivities of Carbonyl-activated Angular and “Vinyl” Chlorine Substituents in Adducts from Dienes and Chloroquinones. Syntheses of Chloronaphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01652a084
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 苯 作用下， 生成 2,3,4a,8a-tetrachloro-6,7-dimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Reactivities of Carbonyl-activated Angular and “Vinyl” Chlorine Substituents in Adducts from Dienes and Chloroquinones. Syntheses of Chloronaphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01652a084

文献信息

• Die Reaktion des 2,3,4a,8a-Tetrachlor-6,7-dimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthochinons mit Aminen
  作者：H.-J. Kallmayer、M. Doerr

  DOI：10.3797/scipharm.aut-00-12

  日期：——

  2,3,4a,8a-Tetrachloro-6,7-dimethyl-4a,5 ,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone (5) reacts with arylamines 8a-e to give 2-amino-dihydroquinones 4a-e. Alkylamines 8f and h give 2-amino-dihydroquinones 4f, h and 2-amino-1,4-naphthoquinones 7f, h, dialkylamines 9f, g, i and j give 2-amino-dihydroqulnones 3f, g, i, j, 2-amino-1,4-naphthoquinones 6f, g, i, j and the photodesalkylated products 10f and g.

  2,3,4a,8a-四氯-6,7-二甲基-4a,5,8,8a-四氢-1,4-萘醌（5）与芳基胺8a-e反应，生成2-氨基-二氢萘醌4a-e。烷基胺8f和h生成2-氨基-二氢萘醌4f、h和2-氨基-1,4-萘醌7f、h，双烷基胺9f、g、i和j生成2-氨基-二氢萘醌3f、g、i、j，2-氨基-1,4-萘醌6f、g、i、j以及光解烷基产物10f和g。
• Halohydroquinones and preparation thereof
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US02750427A1

  公开（公告）日：1956-06-12
• Reductive Acetylation of Diene-Haloquinone Adducts
  作者：RUSSELL GAERTNER

  DOI：10.1021/jo01083a019

  日期：1959.1