(E)-N-(1-(2-azidophenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-N-(2-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)acrylamide | 1310489-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(1-(2-azidophenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-N-(2-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)acrylamide
• CAS: 1310489-56-5
• 化学式: C₂₇H₂₅BrClN₅O₂
• 分子量: 566.885
• InChiKey: ZWBYIPLQSYANJN-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(1-(2-azidophenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-N-(2-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)acrylamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-2-(4-chlorostyryl)-3-(2-bromophenyl)-N-tert-butyl-3,4-dihydroquinazoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi 4CC / Staudinger / aza-Wittig序列可高效合成2,3,4-三取代的3,4-二氢喹唑啉

  摘要：

  通过酰胺羰基与Ugi 4CC / Staudinger序列获得的甲基二苯基亚氨基正膦的分子内氮杂-Wittig反应，制备了一系列2,3,4-三取代的3,4-二氢喹唑啉3。的进一步分子内Heck反应的3d ' -克'中的Pd（OAC）的催化量存在2得到6,12-二氢吲哚并[2,1- b ]喹唑啉4A - d以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.056
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 对氯肉桂酸 、 2-叠氮基苯甲醛 、 2-溴苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到(E)-N-(1-(2-azidophenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-N-(2-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi 4CC / Staudinger / aza-Wittig序列可高效合成2,3,4-三取代的3,4-二氢喹唑啉

  摘要：

  通过酰胺羰基与Ugi 4CC / Staudinger序列获得的甲基二苯基亚氨基正膦的分子内氮杂-Wittig反应，制备了一系列2,3,4-三取代的3,4-二氢喹唑啉3。的进一步分子内Heck反应的3d ' -克'中的Pd（OAC）的催化量存在2得到6,12-二氢吲哚并[2,1- b ]喹唑啉4A - d以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.056