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2-(3-oxo-oct-7-enyl)-2-methyl-cyclopentanone | 125632-24-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-oxo-oct-7-enyl)-2-methyl-cyclopentanone
英文别名
2-methyl-2-(3-oxo-7-octenyl)-cyclopentanone;2-methyl-2-(3-oxo-7-octenyl)cyclopentanone;2-methyl-2-(3-oxooct-7-enyl)cyclopentan-1-one
2-(3-oxo-oct-7-enyl)-2-methyl-cyclopentanone化学式
CAS
125632-24-8
化学式
C14H22O2
mdl
——
分子量
222.327
InChiKey
OWFDCVBNCSMLER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-1-戊烯 在 jones reagent 、 sodium methylatemagnesium 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-(3-oxo-oct-7-enyl)-2-methyl-cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    通过分子内烯反应全合成(±)-异丁烯和(±)β-异丁烯
    摘要:
    从1,7-辛二烯-3-酮10开始以立体选择性的方式合成了外消旋倍半萜烯异烯1和β-异烯22。在关键步骤12 → 13中(方案5),通过分子内热烯反应形成C-7,C-8键。13的进一步转化(方案6)涉及到环收缩18 → 19,消除21 → 22和烯烃异构化22 → 1。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(81)80001-4
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文献信息

  • A new bis-annelation method. Application to steroid synthesis
    作者:Jean-Marie Poirier、Laurent Hennequin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81314-4
    日期:1989.1
  • Oppolzer; Bttig; Hudlicky, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4359 - 4364
    作者:Oppolzer、Bttig、Hudlicky
    DOI:——
    日期:——
  • POIRIER, JEAN-MARIE;HENNEQUIN, LAURENT, TETRAHEDRON, # 45,(1989) N3, C. 4191-4202
    作者:POIRIER, JEAN-MARIE、HENNEQUIN, LAURENT
    DOI:——
    日期:——
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