| 1234628-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1234628-35-3
• 化学式: C₇₇H₈₉CuN₆O₂
• 分子量: 1194.14
• InChiKey: FKXVOGRKXBCSHG-MBEHFMOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-十二烷基苯酚 、 Cu-10-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)-5,15-bis(2,4,6-trimethylphenyl)corrole 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和光物理探索的Meso-Pyrimidinyl取代AB2-Corroles。

  摘要：

  从5-间苯二甲酰氯甲烷和各种2-取代的4,6-二氯嘧啶-5-甲醛开始，有效合成了内消旋-嘧啶基取代的AB 2-苯酚。所述corrole产量通过路易斯酸催化剂（BF的量的优化显著增强3 ⋅ OET 2）。嘧啶基Corroles相对于其他内消旋体的主要优势三芳基cor杂醇是它们广泛的功能化可能性，已通过亲核和亲电芳族取代以及Pd催化的交叉偶联反应进行了探索。氯官能团的逐步取代得到不对称取代的嘧啶基Corroles。由于游离碱腐蚀物大环化合物的不稳定性，腐蚀物外围的功能化优先在金属铜化的对应物上进行。但是，通过可逆的序列Cu插入和随后的还原性脱金属操作，可以轻松获得功能化的游离碱AB 2-嘧啶基硬脂醇。因此，AB 2-嘧啶基Corroles被认为是通向更复杂的Corrole系统的高度通用的平台。双（4叔）的X射线分析-2-丁基苯氧基）取代的铜-嘧啶基corrole表现出了铜-corrole的典型

  DOI：

  10.1002/chem.201000008