(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-naphthalene-2-ylmethyl-carbamate | 851075-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-naphthalene-2-ylmethyl-carbamate
• CAS: 851075-38-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: FNQSAMVFSLNCCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.8±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-naphthalene-2-ylmethyl-carbamate 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2-{[2-(Cyclohexylmethyl-amino)-benzothiazole-6-carbonyl]-amino}-ethyl)-naphthalen-2-ylmethyl-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑结构合成有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  建立了两种使用固相支持试剂的平行合成方法来研究弱命中化合物1的快速优化。几种化合物在低纳摩尔范围内显示出对N-肉豆蔻酰基转移酶的高效能。介绍了一系列新型的2-氨基苯并噻唑N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的结构活性关系（SAR）和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.033
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-naphthalene-2-ylmethyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑结构合成有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  建立了两种使用固相支持试剂的平行合成方法来研究弱命中化合物1的快速优化。几种化合物在低纳摩尔范围内显示出对N-肉豆蔻酰基转移酶的高效能。介绍了一系列新型的2-氨基苯并噻唑N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的结构活性关系（SAR）和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.033