4-甲基-1-苯基-1,3-戊烷二酮 | 103931-20-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-1-苯基-1,3-戊烷二酮
• 中文别名: 布洛芬杂质
• 英文名称: 1-(4-acetylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Acetylphenyl)-2-methyl-1-propanone
• CAS: 103931-20-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD08275600
• 分子量: 190.242
• InChiKey: OKDVJTURSCLUBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 保留指数：
  1551

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-苯基-1,3-戊烷二酮 、 足球烯 在 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的酮基定向的sp2 C合成[60]富勒烯-富勒酮。H激活和sp3 C ？H功能化

  摘要：

  钯催化酮定向双SP 2 ç  ħ活化和SP 3 Ç  ħ官能已申请首次富勒烯官能化。的秒-烷基芳基酮已被利用来与[60]富勒烯（C反应60），以提供新颖的和稀缺Ç 60 -融合四氢萘酮。高活性阳离子钯（II）催化剂和三氟甲磺酸的组合使用对于提高反应收率至关重要。已经提出了导致观察到的产物的合理的反应机理，并且还研究了富勒烯产物的电化学。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501112
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 4-甲基-1-苯基-1,3-戊烷二酮
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化乙烯基醚的区域选择性芳基化反应 有效合成烷基芳基酮和缩酮†

  摘要：

  的结合 钯（OAc）2 和 1,3-双（二苯基膦基）丙烷 （dppp） 在 乙二醇构成对范围的富电子的乙烯基醚的高度选择性芳基化高性能催化体系由芳基溴化物来提供，在水解后，烷基芳基酮和良好的收率高达环状缩酮3.75×10 5 TON和15625ħ - 1 TOF。

  DOI：

  10.1039/c001004a

文献信息

• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• Synthesis of Coordinatively Unsaturated Iridium Complexes Having Functional 8-Quinolinolato Ligands: New Catalysts for Dehydrogenative Oxidation of Alcohols in Aqueous Media
  作者：Kazuki Toyomura、Ken-ichi Fujita

  DOI：10.1246/cl.170166

  日期：2017.6.5

  these new complexes had coordinatively unsaturated structure (five-coordinate trivalent iridium: 16e− complex). Furthermore, one of the new complexes exhibited high catalytic activity for the dehydrogenative oxidation of various aromatic and aliphatic secondary alcohols in aqueous media to give the corresponding ketones in good to excellent yields.

  已经合成了具有功能性 8-喹啉基配体的新型铱配合物。通过单晶X射线分析，发现这些新配合物具有配位不饱和结构（五配位三价铱：16e-配合物）。此外，其中一种新配合物对水性介质中各种芳香族和脂肪族仲醇的脱氢氧化表现出很高的催化活性，从而以良好到优异的产率得到相应的酮。
• Enamines as Surrogates of Alkyl Carbanions for the Direct Conversion of Secondary Amides to α-Branched Ketones
  作者：Yong-Peng Liu、Shu-Ren Wang、Ting-Ting Chen、Cun-Cun Yu、Ai-E Wang、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1002/adsc.201801443

  日期：2019.3.5

  A direct transformation of secondary amides into α‐branched ketones with enamines as soft alkylation reagents was developed. In this reaction, enamines serve as surrogates of alkyl carbanions, rather than the conventional enolates equivalents in the Stork's reactions, which allowed for the easy introduction of alkyl groups with electrophilic functional groups. In the presence of 4 Å molecular sieves

  已开发了以烯胺作为软烷基化试剂将仲酰胺直接转化为α-支链酮的方法。在该反应中，烯胺充当烷基碳负离子的替代物，而不是Stork反应中的常规烯醇式等同物，从而可以轻松引入具有亲电官能团的烷基。在存在4Å分子筛的情况下，该方法可以扩展到仲酰胺与醛的单锅偶联以生成酮。
• PRODRUGS OF GUANFACINE
  申请人：Whomsley Rhys

  公开号：US20110065796A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Prodrugs of guanfacine with amino acids or short peptides, pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing therapeutic benefit in the treatment of ADHD/ODD (attention deficient hyperactivity disorder and oppositional defiance disorder) with guanfacine prodrugs are provided herein. Additionally, methods for minimizing or avoiding the adverse gastrointestinal side effects associated with guanfacine administration, as well as improving the pharmacokinetics of guanfacine are provided herein.

  本文提供了具有氨基酸或短肽的瓜那非辛前药、含有这种前药的药物组合物以及一种利用瓜那非辛前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了减少或避免与瓜那非辛给药相关的不良胃肠道副作用的方法，以及改善瓜那非辛的药代动力学的方法。
• CYCLIC PEPTIDE ANALOGS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Sirenas LLC

  公开号：US20170015710A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided are cyclic peptide analogs, conjugates comprising such compounds, and pharmaceutical compositions comprising such compounds and conjugates, and methods of treating cancer with such compounds and conjugates.

  提供了环肽类似物，包括这些化合物的共轭物，以及包含这些化合物和共轭物的药物组合物，以及使用这些化合物和共轭物治疗癌症的方法。