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2-(4-(4,4-ethylenedioxycyclohexyl)cyclohexyl)ethyl iodide | 503178-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(4,4-ethylenedioxycyclohexyl)cyclohexyl)ethyl iodide
英文别名
8-[trans-4-(2-Iodoethyl)cyclohexyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane;8-[4-(2-iodoethyl)cyclohexyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
2-(4-(4,4-ethylenedioxycyclohexyl)cyclohexyl)ethyl iodide化学式
CAS
503178-06-1
化学式
C16H27IO2
mdl
——
分子量
378.294
InChiKey
PXGOVINUVVNEMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(4,4-ethylenedioxycyclohexyl)cyclohexyl)ethyl iodidesodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到8-(4-Ethenylcyclohexyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    (反 ,反)-4-乙烯基-4’-[(E)-1-丙烯基]-双环 己烷的合成方法
    摘要:
    公开号:
    CN110878013B
  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)cyclohexyl]ethanol 在 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到2-(4-(4,4-ethylenedioxycyclohexyl)cyclohexyl)ethyl iodide
    参考文献:
    名称:
    (反 ,反)-4-乙烯基-4’-[(E)-1-丙烯基]-双环 己烷的合成方法
    摘要:
    公开号:
    CN110878013B
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