(+/-)-3-{4-[(3,3-dimethyl-cyclobutyl)-(6-fluoro-3-methyl-quinolin-2-ylamino)-methyl]-benzoylamino}-propionic acid ethyl ester | 1421349-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-{4-[(3,3-dimethyl-cyclobutyl)-(6-fluoro-3-methyl-quinolin-2-ylamino)-methyl]-benzoylamino}-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[[4-[(3,3-dimethylcyclobutyl)-[(6-fluoro-3-methylquinolin-2-yl)amino]methyl]benzoyl]amino]propanoate
• CAS: 1421349-26-9
• 化学式: C₂₉H₃₄FN₃O₃
• 分子量: 491.606
• InChiKey: JLWXFOJBOGVTAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-{4-[(3,3-dimethyl-cyclobutyl)-(6-fluoro-3-methyl-quinolin-2-ylamino)-methyl]-benzoylamino}-propionic acid ethyl ester 、 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以gave (+/−)-3-{4-[(3,3-dimethyl-cyclobutyl)-(6-fluoro-3-methyl-quinolin-2-ylamino)-methyl]-benzoylamino}-propionic acid (10 mg)的产率得到3-{4-[(3,3-Dimethyl-cyclobutyl)-(6-fluoro-3-methyl-quinolin-2-ylamino)-methyl]-benzoylamino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolinyl glucagon receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。已发现I式化合物可作为葡萄糖升高素拮抗剂或反向激动剂。因此，I式化合物及其制药组合物适用于治疗由葡萄糖升高素介导的疾病、疾患或病况。

  公开号：

  US09139538B2
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-{4-[(3,3-dimethyl-cyclobutyl)-(6-fluoro-3-methyl-quinolin-2-ylamino)-methyl]-benzoylamino}-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以10 mg的产率得到(+/-)-3-{4-[(3,3-dimethyl-cyclobutyl)-(6-fluoro-3-methyl-quinolin-2-ylamino)-methyl]-benzoylamino}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE QUINOLINYLGLUCAGON

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或逆拮抗剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  WO2013014569A1

文献信息

• QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Didiuk Mary

  公开号：US20140135338A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了公式I或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。已发现公式I的化合物可作为葡萄糖原拮抗剂或反向激动剂。因此，公式I的化合物及其制药组合物对于治疗由葡萄糖原介导的疾病、障碍或病况是有用的。