4-甲基-1H-咪唑-2甲酸乙酯 | 40253-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-1H-咪唑-2甲酸乙酯
• 中文别名: 5-甲基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯；4-甲基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-methyl-1H-imidazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-methyl-1H-imidazole-2-carboxylate
• CAS: 40253-44-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09839100
• 分子量: 154.169
• InChiKey: PXCMTFGNXKTAPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287℃
• 密度：
  1.171
• 闪点：
  128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥Conditions: -20°C, stored sealed and dry.

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1H-咪唑-2甲酸乙酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-iodo-4-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT

  摘要：

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。

  公开号：

  WO2015095767A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-trans-styryl-1(3)H-imidazole 在 barium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 4-甲基-1H-咪唑-2甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  John, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 2283,2289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014008197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016183094A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Disclosed herein are nitrogen-containing bicyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文披露了含氮的双环化合物，以及使用本文描述的一个或多个化合物改善和/或治疗本文描述的癌症的药物组合物和方法。
• [EN] SEQUENCE SELECTIVE PYRROLE AND IMIDAZOLE POLYAMIDE METALLOCOMPLEXES<br/>[FR] MÉTALLOCOMPLEXES POLYAMIDES DE PYRROLE ET IMIDAZOLE SELECTIFS VIS-A-VIS DE SEQUENCES
  申请人：UNIV WESTERN SYDNEY

  公开号：WO2005033077A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to sequence selective compounds for targeting therapeutic or diagnostic groups to polynucleotides. More particularly, the present invention relates to sequence selective targeting of metallocomplexes, such as metallodrugs and metallodiagnostics, to polynucleotides.

  本发明涉及用于将治疗或诊断组靶向到多核苷酸的序列选择性化合物。更具体地说，本发明涉及将金属配合物（如金属药物和金属诊断试剂）的序列选择性靶向到多核苷酸。
• 4-烷基咪唑-2-羧酸的合成方法
  申请人：遵义医学院

  公开号：CN104016925B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明提供了一种4-烷基咪唑-2-羧酸I的合成方法，包括：步骤1)、以2-烷基咪唑II为原料，在碱存在下，与BnX反应生成一对位置异构体混合物IIIa和IIIb；步骤2)、该混合物无需分离，在碱存在下与卤代甲酸酯(即XCOOR2)反应生成一对相应的异构体IVa和IVb；步骤3)、在氢化催化剂条件下加氢脱去苄基得到化合物V；步骤4)、在碱存在下，水解生成目标产物4-烷基咪唑-2-羧酸I；反应路线为：其中R1选自氢原子、甲基、乙基等低级烷基，R2选自C1-C6的烷基、C1-C6的取代烷基、苯基或苄基。本发明的构思非常巧妙，且在本发明方法中，各个步骤均采用了廉价的试剂，且每一步的收率都较高，因此可以高效、便捷、低成本地获得最终的目标产物-4-烷基咪唑-2-羧酸I。
• Synthesis of 4-Methylimidazole-2-Carboxylic Acid
  作者：Xianheng Wang、Changkuo Zhao、Lei Gao、Yiqi Zhou、Lang Xu

  DOI：10.1002/jhet.3321

  日期：2018.11

  4‐Methylimidazole‐2‐carboxylic acid was synthesized from 4‐methylimidazole with a total yield of 65% over four steps including an N‐benzyl protection, acylation, debenzylation, and ester hydrolysis. The solvent, base, temperature, and reaction time are optimized for this method. This efficient, convenient, and low‐cost protocol uses inexpensive reagents in each step to obtain 4‐methylimidazole‐2‐carboxylic

  由4-甲基咪唑合成4-甲基咪唑-2-羧酸，包括N-苄基保护，酰化，脱苄基和酯水解在内的四个步骤的总收率为65％。为此方法优化了溶剂，碱，温度和反应时间。这种高效，方便且低成本的方案在每个步骤中都使用廉价的试剂，以高产率获得4-甲基咪唑-2-羧酸。