(1R,4aR,5R,6R,7S,8S,8aS)-5,6-Dibromo-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-decahydro-naphthalen-1-ol | 80106-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4aR,5R,6R,7S,8S,8aS)-5,6-Dibromo-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-decahydro-naphthalen-1-ol
• CAS: 80106-28-1
• 化学式: C₁₈H₃₄Br₂O₂Si
• 分子量: 470.36
• InChiKey: RQSBPUMTVUASRY-MEYDAADVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,5R,6R,7S,8S,8aS)-5,6-Dibromo-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-decahydro-naphthalen-1-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以51%的产率得到(1SR,2SR,8aRS)-1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-8-hydroxy-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hypocholesteremic agent compactin (ML-236B). Total synthesis of the hexahydronaphthalene portion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00340a050
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aS,7R,8R,8aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到(1R,4aR,5R,6R,7S,8S,8aS)-5,6-Dibromo-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-decahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hypocholesteremic agent compactin (ML-236B). Total synthesis of the hexahydronaphthalene portion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00340a050