1-{4-[3-(6-Amino-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)propionyl]phenyl}-3-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)urea | 915127-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[3-(6-Amino-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)propionyl]phenyl}-3-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)urea
• 英文别名: 1-[4-[3-[(6-Amino-5-nitropyrimidin-4-yl)amino]propanoyl]phenyl]-3-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 915127-28-5
• 化学式: C₂₁H₁₇F₄N₇O₄
• 分子量: 507.404
• InChiKey: MTOBDCIGXSCTPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[3-(6-Amino-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)propionyl]phenyl}-3-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)urea 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-(4-amino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-yl)phenyl)-3-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 7,8-DIHYDRO-1HPYRIMIDO[4,5-B]DIAZEPIN-4-AMINES ARE NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还揭示了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20110105476A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-1-(4-amino-phenyl)-propan-1-one dihydrochloride 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-{4-[3-(6-Amino-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)propionyl]phenyl}-3-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 7,8-DIHYDRO-1HPYRIMIDO[4,5-B]DIAZEPIN-4-AMINES ARE NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还揭示了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20110105476A1

文献信息

• Substituted 7,8-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-4-amines are novel kinase inhibitors
  申请人：Gracias J. Vijaya

  公开号：US20060270663A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Compounds having the Formula (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式（I）的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。本发明还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Scaffold oriented synthesis. Part 2: Design, synthesis and biological evaluation of pyrimido-diazepines as receptor tyrosine kinase inhibitors
  作者：Vijaya Gracias、Zhiqin Ji、Irini Akritopoulou-Zanze、Cele Abad-Zapatero、Jeffrey R. Huth、Danying Song、Philip J. Hajduk、Eric F. Johnson、Keith B. Glaser、Patrick A. Marcotte、Lori Pease、Nirupama B. Soni、Kent D. Stewart、Steven K. Davidsen、Michael R. Michaelides、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.021

  日期：2008.4

  We report the discovery of the pyrimido-diazepine scaffolds as novel adenine mimics. Structure-based design led to the discovery of analogs with potent inhibitory activity against receptor tyrosine kinases, such as KDR, Flt3 and c-Kit. Compound 14 exhibited low nanomolar KDR enzymatic and cellular potencies (IC50 = 9 and 52 nM, respectively). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Substituted 7,8-Dihydro-1H-pyrimido[4,5-b]diazepin-4-amines as kinase inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1891072B1

  公开（公告）日：2012-01-11
• SUBSTITUTED 7, 8-DIHYDRO-1H-PYRIMIDO[4,5-B][1,4] DIAZEPIN-4-AMINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1891072A2

  公开（公告）日：2008-02-27
• US7795248B2
  申请人：——

  公开号：US7795248B2

  公开（公告）日：2010-09-14