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3-Bicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-yl-prop-2-yn-1-ol | 848154-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Bicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-yl-prop-2-yn-1-ol
英文别名
3-(2-Bicyclo[3.2.1]oct-2-enyl)prop-2-yn-1-ol
3-Bicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-yl-prop-2-yn-1-ol化学式
CAS
848154-04-1
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
ZJRHFTRNVHJRPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    280.4±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Bicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-yl-prop-2-yn-1-olpotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 1-(bicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-yl)-buta-1,3-dien-2-methoxymethyl
    参考文献:
    名称:
    通过镁碳金属化-6-π-电环化方案对环状酮进行芳基环化。
    摘要:
    描述了环酮芳基环化的新策略。炔丙醇与酮的三氟甲磺酸酯的钯(0)偶联以及乙烯基氯化镁的添加生成三烯作为镁螯合物,可以用亲电子体将其淬灭。在某些情况下,三烯在反应条件下环化。芳香化是通过暴露于二氧化锰或二氯二氰基醌(DDQ)来完成的。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol047602y
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,5S)-双环[3.2.1]辛-3-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide正丁基锂二乙胺二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-Bicyclo[3.2.1]oct-2-en-2-yl-prop-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过镁碳金属化-6-π-电环化方案对环状酮进行芳基环化。
    摘要:
    描述了环酮芳基环化的新策略。炔丙醇与酮的三氟甲磺酸酯的钯(0)偶联以及乙烯基氯化镁的添加生成三烯作为镁螯合物,可以用亲电子体将其淬灭。在某些情况下,三烯在反应条件下环化。芳香化是通过暴露于二氧化锰或二氯二氰基醌(DDQ)来完成的。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol047602y
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