4-甲基-2-(1-哌啶基甲基)-3-喹啉羧酸甲酯 | 1009306-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-(1-哌啶基甲基)-3-喹啉羧酸甲酯
• 英文名称: 4-methyl-2-(1-piperidinylmethyl)-3-quinolinecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-methyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1009306-66-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: BTHHSWVFXMOGRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉羧酸甲酯盐酸盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到4-甲基-2-(1-哌啶基甲基)-3-喹啉羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Chlorotrimethylsilane-Mediated Friedländer Synthesis of 2-(α-Chloroalkyl)quinoline Derivatives

  摘要：

  在过量氯三甲基硅烷存在下，2-氨基乙酰苯酮与2-氨基苯基酮与乙基4-氯-3-氧代丁酸酯的缩合反应显示出能高产率地生成乙基2-氯-甲基-3-喹啉羧酸酯。与1,3-二氯丙酮和2-氯环己酮进行类似反应则分别得到3-氯-2-(氯甲基)喹啉和4-氯-1,2,3,4-四氢阿克里丁。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990869

文献信息

• Chlorotrimethylsilane-Mediated Friedländer Synthesis of 2-(<b>α</b>-Chloroalkyl)quinoline Derivatives
  作者：Anton Tverdokhlebov、Alexey Degtyarenko、Andrey Tolmachev、Yulian Volovenko

  DOI：10.1055/s-2007-990869

  日期：2007.12

  Condensation of 2-aminoacetophenone and 2-aminobenzophenone with ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate in the presence of excess chlorotrimethylsilane was shown to give ethyl 2-chloro­methyl-3-quinoline carboxylates in high yields. A similar reaction with 1,3-dichloroacetone and 2-chlorocyclohexanone led to the 3-chloro-2-(chloromethyl)quinolines and 4-chloro-1,2,3,4-tetrahydro­acridines, respectively.

  在过量氯三甲基硅烷存在下，2-氨基乙酰苯酮与2-氨基苯基酮与乙基4-氯-3-氧代丁酸酯的缩合反应显示出能高产率地生成乙基2-氯-甲基-3-喹啉羧酸酯。与1,3-二氯丙酮和2-氯环己酮进行类似反应则分别得到3-氯-2-(氯甲基)喹啉和4-氯-1,2,3,4-四氢阿克里丁。