紫外线吸收剂UV-320 | 3846-71-7

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 紫外线吸收剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 紫外线吸收剂UV-320
• 中文别名: 2-苯并三唑-2-基-4,6-双叔丁基苯酚；2-(2氢-苯骈三唑-2-基)-4,6-二(1,1-二甲基乙基)苯酚；2-(3,5-二-叔-丁基-2-羟基苯)-2H-苯并三唑；2-(2H)-苯并三氮唑-2-基)-4,6-双(1,1-二甲基乙基)苯酚；2-(3,5-二-叔-丁基-2-羟基苯)-2H-苯并三唑,2-(2'-羟基-3',5'-二叔丁基苯基)-苯并三唑；2-(2'-羟基-3',5'-二叔丁基苯基)-苯并三唑；2-(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)苯并三唑；2-(2'-羟基-5'-(2,4-叔丁基)苯基)苯并三唑；2-(2"-羟基-3",5"-二叔丁基苯基)-苯并三唑；紫外线吸收剂 UV-320；2-(3,5-二-叔-丁基-2-羟基苯)-2H-苯并三唑, 99+%
• 英文名称: 2-(2'H-benzotriazol-2'-yl)-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl)-2H-benzotriazole；UV-320；2-(2H-Benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-4,6-di-tert-butylphenol；2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 3846-71-7
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O
• mdl: MFCD01075688
• 分子量: 323.438
• InChiKey: LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154°C
• 沸点：
  444.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  215°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下，这种物质是稳定的，并呈现为浅黄色粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R48/22,R52/53
• 危险品运输编号：
  3077
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应存于避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

制备方法与用途

理化性质

• 外观：浅黄色结晶粉末
• 透光率
  • 460nm: ≥96%
  • 500nm: ≥97%
• 挥发分：≤0.3%
• 灰 分：≤0.05%
• 熔 点：152-156℃
• 含 量：≥99%
• 失重率 (TGA)
  • 245℃: 5%
  • 262℃: 10%
  • 308℃: 50%

特点 & 用途

UV-320是一种高效光稳定剂，广泛应用于塑料和其他有机物中。具体包括不饱和聚酯、PVC及其增塑剂等。在聚氨基甲酸酯、聚酰胺和合成纤维中尤为适用，特别是在含有聚脂或环氧树脂的树脂应用中。

储存

该产品性能稳定，可按照一般化学品运输要求进行储存。

用途

主要用于塑料和其他有机物中，例如不饱和聚酯、PVC及其增塑剂等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  紫外线吸收剂UV-320 在 三氯化铝 、 硝基甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F.K., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 8, p. 1163 - 1176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-Aminophenyl)diazenyl]-4,6-ditert-butylphenol 在 ammonium hydroxide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到紫外线吸收剂UV-320
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCEDURE FOR THE FORMATION OF 2H-BENZOTRIAZOLE BODIES AND CONGENERS
  [FR] NOUVELLE PROCÉDURE POUR LA FORMATION DE CORPS 2H-BENZOTRIAZOLE ET DE CONGÉNÈRES

  摘要：

  本发明涉及一种制备2H-苯并三唑化合物及同系物的方法，新颖的2H-苯并三唑化合物及同系物，以及它们在涂料和大块塑料中作为紫外线吸收剂的用途。

  公开号：

  WO2020114936A1

文献信息

• New luminescent compositions and their uses
  申请人：Morishita Yoshii

  公开号：US20060083945A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  High quantum yield luminescent monomers, oligomers, and polymers, comprising benzotriazole repeating units and derivatives thereof have been discovered and utilized in optical devices and components therefor, including electroluminescent devices, light emitting devices, photoluminescent devices, organic light emitting diodes (OLEDs), OLED displays, sensors, and the like.

  高量子产率发光单体、寡聚物和聚合物已被发现并用于光电器件及其组件中，包括电致发光器件、发光器件、光致发光器件、有机发光二极管（OLED）、OLED显示器、传感器等。这些材料包含苯并三唑重复单元及其衍生物。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
• Synthesis, characterization and reactivity of single-site aluminium amides bearing benzotriazole phenoxide ligands: catalysis for ring-opening polymerization of lactide and carbon dioxide/propylene oxide coupling
  作者：Chen-Yu Li、Dei-Cheng Liu、Bao-Tsan Ko

  DOI：10.1039/c3dt51003d

  日期：——

  diffraction studies, complex 2 shows a monomeric Al(III) amide with bis(t-BuBTP) ligands and one –NMe2 group, whereas alumoxane 4 is a dinuclear species, in which the bonding mode of the Al–O–Al moiety from μ2-oxo assumes a linear type. Catalysis for ring-opening polymerization of lactide (LA) and CO2/propylene oxide (PO) coupling was systematically studied. Single-site Al amide 3 is an efficient initiator for

  合成了新的含双BTP配体的铝配合物（BTP = N，O型双苯并三唑酚盐）并对其结构进行了表征。用R BTP -H配体（CMe2Ph BTP -H = 2-（2 H-苯并三唑-2-基）-4,6-双（1-甲基-1-苯乙基）苯酚，消除胺（NMe 2）3，t-Bu BTP -H =2-（2 H-苯并三唑-2-基）-4,6-二叔丁基苯酚和TMCl BTP -H =2-叔丁基-6-（5-氯-2 H-苯并三唑-2-基）-4-甲基苯酚）（2.0摩尔当量）在 甲苯 或者 正己烷以令人满意的收率得到了五配位单点酰胺铝配合物[（R BTP）2 Al（NMe 2）]（R = CMe2Ph为1；R = t-Bu为2；R = TMCl为3）。除了高氧2（0.5摩尔当量），将Al的水解酰胺类2和3在THF中的混合溶剂/甲苯在25°C下，以≥70％的产率生产氧桥双金属铝络合物[（R BTP）2 Al} 2（μ-O）]（R
• [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010142572A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.

  这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代，另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效，尤其是热塑性聚烯烃，可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
• 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
  申请人：——

  公开号：US20030083406A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.

  本发明涉及通式(I)的4-甲酰氨基-N-甲基哌啶衍生物 1 其中变量如说明书中所定义，涉及制备这些哌啶衍生物的方法，涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物用于稳定有机材料，特别是用于稳定塑料或涂料材料，还涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物的稳定有机材料。