(3S,3aR,6R,7aR)-3-methyl-7a-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,3a,7a-tetrahydro-3,6-methanobenzofuran-7(6H)-one | 1092528-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,3aR,6R,7aR)-3-methyl-7a-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,3a,7a-tetrahydro-3,6-methanobenzofuran-7(6H)-one
• CAS: 1092528-08-9
• 化学式: C₄₄H₄₆O₈
• 分子量: 702.844
• InChiKey: SBBWBWXHBFWWRX-JNUGBKFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,6R,7aR)-3-methyl-7a-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,3a,7a-tetrahydro-3,6-methanobenzofuran-7(6H)-one 在 硫酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  掩蔽的邻苯并醌的碳水化合物模板不对称Diels-Alder反应，用于手性双环[2.2.2] oct-5-en-2-one的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802693
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenol 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以67%的产率得到(3S,3aR,6R,7aR)-3-methyl-7a-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,3a,7a-tetrahydro-3,6-methanobenzofuran-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  掩蔽的邻苯并醌的碳水化合物模板不对称Diels-Alder反应，用于手性双环[2.2.2] oct-5-en-2-one的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802693